Los investigadores han obtenido nuevos conocimientos sobre los mecanismos con los que ciertas proteínas ayudan al mecanismo de defensa inmune en el cuerpo humano. Los patógenos como virus o bacterias están envueltos en ampollas de membrana y se vuelven inofensivos allí. Lo que se conoce como proteínas de unión a guanilato son crucialesen esto. Cómo contribuyen al proceso que fue investigado por investigadores de la Ruhr-Universität Bochum, el Paul-Ehrlich-Institut y la Universidad de Colonia, junto con otros socios de Erlangen y Ginebra.
El equipo dirigido por el profesor Dr. Christian Herrmann y el Dr. Sergii Shydlovskyi del grupo de excelencia Bochum Resolv y el Dr. Gerrit Praefcke, anteriormente de la Universidad de Colonia, ahora en el Paul-Ehrlich-Institut en Langen, informa sobre el estudio en eldiario Actas de la Academia Nacional de Ciencias , PNAS para abreviar
precursor de la fusión de vesículas
Con una combinación de biología celular y experimentos bioquímicos, los investigadores exploraron la función de la proteína 1 de unión al guanilato humano hGBP1. En las células, interactúa con la molécula de almacenamiento de energía GTP, de la cual puede partir uno o dos fosfatos.grupos, para liberar energía.
En el estudio actual, los investigadores descubrieron que hGBP1 usa la energía liberada durante la división para cambiar su estructura: revela un ancla lipídica. Al usar este ancla, puede formar polímeros en forma de anillo más grandes con otras proteínas hGBP1. Con la ayuda de artificialLas vesículas, el equipo también descubrió que hGBP1 utiliza el ancla para unirse a la membrana de la vesícula. De esta manera, reúne muchas ampollas de membrana, que los investigadores suponen que podrían ser un precursor de la fusión de vesículas.
demostrado en celdas
Este tipo de fusión es crucial para el mecanismo de defensa inmune: los patógenos están atrapados en el cuerpo humano en vesículas, que se fusionan con ciertos orgánulos celulares, lisosomas. Estos últimos contienen enzimas que degradan los patógenos. En el estudio actual, el equipo también demostróque la proteína hGBP1 en las células vivas está realmente involucrada en la ruta de la señal, que conduce a través de los lisosomas a la degradación de virus y bacterias.
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Materiales proporcionado por Ruhr-Universidad Bochum . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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