La mucosidad es importante para mantener los pulmones sanos. Las partículas inhaladas, incluidas las bacterias y los virus, quedan atrapadas en la mucosidad y luego en los cilios, un cabello diminuto como proyecciones en la superficie de las células de las vías respiratorias, barren la mucosidad de las vías respiratorias.
En los pulmones afectados por la fibrosis quística FQ, el moco es anormal y el proceso de limpieza pulmonar se descompone. Este déficit puede contribuir a infecciones pulmonares e inflamación que causan enfermedades graves que acortan la vida en personas con FQ.
En un nuevo estudio, publicado en Actas de la Academia Nacional de Ciencias PNAS Early Edition, investigadores de la Universidad de Iowa dirigidos por Michael Welsh, MD, director del Instituto Biomédico UI Pappajohn, profesor de medicina interna en la Facultad de Medicina UI Carver, investigador del Instituto Médico Howard Hughes y Lynda Ostedgaard, PhD, investigó cómo la FQ altera la estructura del moco producido en las vías respiratorias. El estudio se centró en dos proteínas de mucina formadoras de gel, MUC5B y MUC5AC, que son los componentes principales del moco de las vías respiratorias. Los investigadores encontraron estas dos proteínas en los cerdos.que tienen estructuras y orígenes distintos y diferentes. MUC5B es producido por las glándulas submucosas en forma de hebras, mientras que MUC5AC es secretado por las células caliciformes como hilos tenues y láminas delgadas. El estudio también mostró que una vez que estos dos tipos de proteína mucosa emergen enEn la superficie de las vías respiratorias, se combinan para que los filamentos de MUC5B estén parcialmente cubiertos con láminas de MUC5AC. Esta estructura general puede ser útil para capturar y limpiar las partículas inhaladas.
Sin embargo, en las vías respiratorias de los cerdos que se ven afectadas por la FQ, estas mucinas se ven diferentes. Las hebras de MUC5B se enredan, y a menudo llenan los conductos de las glándulas submucosas y no se desprenden correctamente, y las láminas de MUC5AC son más grandes y abundantes.
"Generalmente pensamos en el moco que cubre las vías respiratorias como un material homogéneo", dice Ostedgaard, profesor asociado de investigación de IU de medicina interna y primer autor del estudio. "Este trabajo revela que el moco de las glándulas submucosas y el moco de las células caliciformestienen diferentes estructuras morfológicas. Estas estructuras pueden tener diferentes propósitos para eliminar partículas y bacterias de nuestros pulmones. Nuestro estudio también muestra cómo estas estructuras son anormales en la fibrosis quística, explicando por qué los pacientes con esta enfermedad tienen dificultades para eliminar la mucosidad de sus pulmones ".
El siguiente paso será comprender por qué las vías respiratorias producen estos diferentes tipos de estructuras mucosas y saber si las diferentes estructuras mucosas realmente juegan un papel en la enfermedad pulmonar por FQ y otras enfermedades de las vías respiratorias como el asma y la EPOC
"Nuestras observaciones nos hacen pensar de manera diferente sobre cómo funciona el moco en las vías respiratorias y cómo eso podría cambiar en enfermedades pulmonares como la fibrosis quística", dice Ostedgaard. Una mejor comprensión de la estructura y la función adecuada del moco de las vías respiratorias podría ayudarnos a comprender cómose desarrolla moco anormal en la FQ e incluso nos muestra nuevas formas de tratar o prevenir la enfermedad pulmonar ".
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Materiales proporcionado por Universidad de Iowa Health Care . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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