La fibrosis quística es una enfermedad que hace que se acumulen secreciones mucosas muy espesas dentro de los pulmones, lo que a su vez conduce a inflamación e infecciones pulmonares crónicas. La enfermedad puede reducir la esperanza de vida de las personas afectadas a unos 40 años, con la muerte principalmentedebido a insuficiencia pulmonar.
Un equipo de investigadores del Centro de Nanomedicina del Instituto de Ojos Wilmer, parte de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, ha estado estudiando la mucosidad en los pulmones de los pacientes con fibrosis quística. Su objetivo principal era diseñar nanopartículas terapéuticas inhalables que atraviesen el quistebarrera de moco de fibrosis en el pulmón, para ayudar a restaurar la función normal.
Pero el trabajo recientemente llevó a los investigadores al descubrimiento inesperado de que el moco parece cambiar a medida que la enfermedad progresa. Descubrieron que la movilidad de estas nanopartículas podría variar ampliamente en el moco de diferentes pacientes. Describirán sus hallazgos esta semana durante The Societyde la 87ª Reunión Anual de Rheology, que se celebra del 11 al 15 de octubre de 2015, en Baltimore, Maryland. Rheology es la rama de la física que se ocupa de la deformación y el flujo de la materia.
"En el momento de nuestro descubrimiento, no teníamos una gran explicación para este hallazgo", dijo Gregg Duncan, un becario postdoctoral. "Entonces, nos propusimos averiguar qué causó las diferencias y si o no
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Materiales proporcionado por Instituto Americano de Física AIP . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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