Los resultados de un ensayo clínico de fase III apuntan a un tratamiento inicial más efectivo para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas CPCNP positivo para ALK. En comparación con el estándar de atención actual crizotinib Xalkori, el inhibidor de ALK más nuevo alectinib Alecensa detuvo el crecimiento del cáncer durante una mediana de 15 meses más y causó menos efectos secundarios graves.
El estudio se presentará hoy en una conferencia de prensa y se presentará en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica ASCO de 2017.
"Este es el primer estudio global que compara alectinib con crizotinib en el cáncer de pulmón ALK positivo y establece alectinib como el nuevo estándar de atención para el tratamiento inicial en este entorno", dijo la autora principal del estudio, Alice T. Shaw, MD, PhD,Director de Oncología Torácica en el Centro de Cáncer del Hospital General de Massachusetts en Boston, MA. "Alectinib fue especialmente beneficioso para controlar y prevenir las metástasis cerebrales, que pueden tener un gran impacto en la calidad de vida de los pacientes".
Aproximadamente el 5% de los NSCLC son ALK-positivos, lo que significa que tienen un reordenamiento genético donde el gen ALK se fusiona con otro gen. En los Estados Unidos, alrededor de 12,500 personas son diagnosticadas con NSCLC ALK-positivas cada año.
Crizotinib, el primer medicamento que se dirige específicamente a ALK, fue aprobado por la FDA en 2011. Aunque la mayoría de los pacientes se benefician inicialmente de crizotinib, el cáncer generalmente comienza a crecer nuevamente dentro de un año. Alectinib es un inhibidor más potente de la próxima generaciónde ALK. Fue aprobado inicialmente en 2015 para su uso en pacientes con CPCNP avanzado que empeora a pesar del crizotinib.
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Materiales proporcionado por Sociedad Americana de Oncología Clínica . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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