El equipo de investigación centrado en la Universidad de Nagoya desarrolla un dispositivo para la identificación rápida y precisa de una mutación fuertemente asociada con un cáncer que afecta el sistema nervioso central, lo que potencialmente permite la extirpación precisa de todo el tumor durante una operación.
Los gliomas son tumores que ocurren en el cerebro o la médula espinal. Son difíciles de tratar porque carecen de bordes claros, lo que complica la extirpación quirúrgica completa. Esto conduce a altos niveles de recurrencia y mortalidad. Sin embargo, hallazgos anteriores han identificado una mutación particular muycomún en los gliomas pero raro en otros cánceres y en el tejido normal.
Investigadores de la Universidad de Nagoya han desarrollado un dispositivo de tamaño micro que puede determinar si una muestra es positiva para la mutación utilizando solo una muestra pequeña. Este enfoque novedoso toma menos de 15 minutos. Esto potencialmente permite a los cirujanos identificar el tipo específicodel tumor cerebral y delinear su margen, en tiempo real durante la cirugía, lo que permite la extirpación completa sin afectar el tejido cerebral normal.
Los investigadores informaron sobre su innovador dispositivo, al que denominan "microdispositivo de pared inmunitaria", en Ciencia y Tecnología de Materiales Avanzados. El dispositivo cuenta con un chip con un anticuerpo altamente específico adjunto, HMab-2, producido por Yukinari Kato en TohokuUniversidad. Esto se une a la proteína producida por el gen en el que se ha producido la mutación. Cuando se agrega una muestra que contiene la proteína mutada al dispositivo, la proteína se une al anticuerpo, que luego es detectado específicamente por una fuente de fluorescencia.Por el contrario, si la muestra es de tejido normal sin esta mutación, o es de un tumor que no sea un glioma, no se produce fluorescencia.
"La pared inmunológica determina si una muestra es positiva para una mutación específica en el gen de la isocitrato deshidrogenasa 1, que está presente en alrededor del 70% -80% de los gliomas de grado II y III", dice el coautor Toshihiro Kasama. "Nuestros resultadospara una variedad de líneas celulares cancerosas y las muestras de tumores reales, tanto positivas como negativas para esta mutación, fueron muy prometedoras ". El dispositivo demostró ser altamente preciso, como lo confirma la secuenciación completa del gen en cuestión en cada muestra.
El pequeño tamaño de muestra requerido para el dispositivo reduce la invasividad de la recolección de la muestra. De hecho, el proceso toma solo 15 minutos, lo que permite que se complete durante una operación. La pared inmunológica podría aumentar notablemente el éxito del tratamiento del glioma al proporcionar rápidamente datos para informar alcurso de la operación y tejido a remover.
"Nuestros datos indican que una muestra con solo 500 células o 500 ng de proteína es suficiente para dar un resultado positivo", dice el autor principal, Akane Yamamichi. "La clave del éxito en el ensayo de inmuno-pared es que, afortunadamente,tienen HMab-2, el anticuerpo altamente específico para el IDH1 mutante. Esto significa que la pared inmunológica puede identificar los márgenes de los tumores donde solo hay un número reducido de células cancerosas. "
Alternativamente, el muestreo podría involucrar solo la obtención de sangre o líquido cefalorraquídeo, en lugar de extraer tejido cerebral, lo que hace que el procedimiento sea aún menos invasivo.
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Materiales proporcionado por Universidad de Nagoya . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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