Los investigadores del Instituto del Cáncer Dana-Farber informan que han descubierto un tipo de anticuerpo inmunológico que puede evolucionar rápidamente para neutralizar una amplia gama de cepas del virus de la influenza, incluidas aquellas que el cuerpo aún no ha encontrado.
La capacidad del cuerpo para producir el anticuerpo adaptable sugiere estrategias potenciales para crear vacunas contra la influenza mejoradas o incluso "universales", según un equipo dirigido por Wayne A. Marasco, MD, PhD, inmunólogo y virólogo del cáncer en Dana-Farber, informandoen la revista Comunicaciones de la naturaleza.
La nueva proteína para combatir infecciones, denominada mAb 3I14, es un "anticuerpo ampliamente neutralizante", así llamado porque puede reconocer y desactivar un grupo diverso de las 18 cepas diferentes del virus de la influenza que circulan por todo el mundo. Marasco informó quedescubrimiento de anticuerpos ampliamente neutralizantes en 2009.
Según el nuevo informe, el anticuerpo 3I14 demostró que podía neutralizar los dos tipos principales de virus de la influenza A, el grupo 1 y 2, y protegía a los ratones contra dosis letales del virus.
El anticuerpo 3I14 es producido por las células B de "memoria" del sistema inmunológico humano: glóbulos blancos que circulan en la sangre y residen en el bazo y la médula ósea. Cuando una persona se expone a un agente infeccioso o recibe una vacunaA partir de piezas de ese agente, las células B que responden a los invasores pueden generar una memoria del tipo o cepa específicos. Las agrupaciones de estas células B de memoria constituyen una fuerza defensiva de reserva que puede reconocer y atacar rápidamente al microbio o virus en caso de que ingrese alcuerpo de nuevo.
A diferencia de la mayoría de los agentes infecciosos contra los que se puede proteger con una sola vacuna, la influenza es un virus que cambia de forma y muta rápida y constantemente, y también se combina con otros virus de la influenza de animales y aves. El cambio de forma ocurre cada temporada de influenzay es responsable de la gripe estacional contra la que nos vacunamos anualmente. Los cambios más dramáticos que ocurren cuando surgen nuevos virus de reservorios de animales y aves son responsables de pandemias potencialmente más graves como la que ocurrió en 2009.
El descubrimiento del nuevo anticuerpo ampliamente neutralizante se produjo después de que Marasco y sus colegas tomaron muestras de sangre de siete donantes de bancos de sangre que demostraron albergar este tipo de anticuerpos en su sangre y desafiaron sus células B inmunes en el laboratorio con una variedad devirus. Los investigadores finalmente identificaron una población de células B "que reconoció todas las cepas que examinamos contra ella", dijo Marasco. Clasificando el ADN de las células B, los científicos aislaron el gen que llevaba las instrucciones para el anticuerpo 3I14.
El anticuerpo demostró que podía unirse a la porción invariable del tallo de los virus de la gripe. Y la composición genética del anticuerpo le dio la flexibilidad de adaptarse o evolucionar, a través de mutaciones, para neutralizar una gran cantidad de virus de la gripe.
Los investigadores desafiaron a las células B con un virus de la gripe aviar del tipo H5 que las células inmunes nunca habían encontrado. Si bien el anticuerpo 3I14 inicialmente no se unió fuertemente al virus, los investigadores introdujeron una sola mutación del ADN: un cambioen una letra del código genético, que aumentó su fuerza de unión a H5 en 10 veces. "Para nuestro deleite, hicimos una mutación e hizo el trabajo", dijo Marasco. "Esta era una mutación simple que ocurriría fácilmente en la naturaleza. "
Lo que sugieren estos resultados, dijo, es que las células B de memoria del sistema inmunológico pueden diversificarse continuamente a través de mutaciones. Como resultado, dijo, a través de este mecanismo, las células B "pueden establecer una memoria inmunológica que pueda reconocercepas de virus, presentes y futuras ".
Idealmente, dijo Marasco, las estrategias de vacunación podrían diseñarse para acumular en los individuos un grupo de células B de memoria que no están comprometidas a producir un solo tipo de anticuerpo; en cambio, "esperaría almacenar células B que tienen una amplia actividad que, con actividad mínima, puede reconocer todas las cepas. "
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto del Cáncer Dana-Farber . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
Referencia de la revista :
cite esta página :