Los científicos sugieren que la vitamina A puede desempeñar un papel en la lucha contra la forma más común de cáncer de páncreas.
El adenocarcinoma ductal pancreático PDAC, el tipo más común de malignidad del páncreas, es extremadamente agresivo y muy difícil de tratar. Muchos científicos están investigando actualmente las mutaciones genéticas y las vías de señalización bioquímica que permiten que las células cancerosas se propaguen a otras partes deel cuerpo.
En un nuevo estudio publicado en Comunicaciones de la naturaleza , los investigadores del Imperial College London han adoptado un enfoque diferente utilizando células en el laboratorio. Han investigado cómo los cambios mecánicos en un grupo de células que residen en el entorno inmediato del tumor, llamadas células estrelladas, afectan la progresión de la PDAC.
El Dr. Armando del Río Hernández, del Departamento de Bioingeniería de Imperial, dijo: "La tasa de supervivencia del cáncer de páncreas se ha mantenido relativamente sin cambios durante los últimos 40 años, a pesar de los avances en las terapias convencionales dirigidas a las células cancerosas. Hemos cambiado el enfoquedesde las células cancerosas hasta las células que rodean el tumor. Hemos combinado los enfoques tradicionales de la biología del cáncer con la comprensión de la mecánica detrás de la progresión de los tumores. Esto podría satisfacer una necesidad clínica insatisfecha urgente en el Reino Unido y en todo el mundo ".
En un páncreas sano, las células estrelladas existen en un estado latente, almacenando abundantes suministros de vitamina A. Sin embargo, a medida que avanza el PDAC, estas células estrelladas se activan en respuesta a las señales del tumor y pierden su contenido de vitamina A.
Las células estrelladas activadas forman un tejido conectivo denso alrededor del tumor, que las células cancerosas usan para propagarse a otras partes del cuerpo. El tejido también limita la capacidad de los medicamentos contra el cáncer para llegar al tumor.
En el nuevo estudio, los investigadores observaron que era posible apagar las células estrelladas pancreáticas, evitando potencialmente la formación del tejido alrededor del tumor, a través de un proceso que involucra la vitamina A.
En un cuerpo sano, la vitamina A se convierte en ácido retinoico todo trans ATRA, que ayuda a regular múltiples funciones, incluido el crecimiento y desarrollo normales. Cuando los investigadores indujeron este proceso en las células del laboratorio, ATRA desconectó las fuerzasque las células estrelladas solían remodelar su entorno. Esto redujo la fibrosis y también produjo un entorno donde sería más difícil que un tumor pancreático se diseminara.
Los investigadores advierten que el estudio solo analizó el comportamiento de las células en el laboratorio y no tienen evidencia de que los pacientes se beneficiarían de tomar suplementos de vitamina A. Se necesitan más pruebas, incluidos ensayos clínicos. Sin embargo, creen que sus nuevos conocimientoslos mecanismos de PDAC ayudarán a los científicos a explorar nuevas posibilidades para combatir la enfermedad.
El Sr. Antonios Chronopoulos, un postgrado del Departamento de Bioingeniería de Imperial y coautor del estudio, agregó: "Otros grupos de investigación en el pasado han explorado la idea de destruir el tejido fibrótico y las células estrelladas para debilitar el tumor.Nuestro enfoque es mucho más sutil: en lugar de destruirlos, simplemente queremos revertir las células estrelladas activadas crónicamente a un estado latente en un intento por reducir la fibrosis y reprogramar el microambiente tumoral a un estado saludable, suprimiendo así las señales que estimulan el crecimiento del cáncer."
El resultado de este estudio se basa en el trabajo realizado por el equipo del Dr. del Río Hernández. En julio de 2016, su grupo publicó resultados en la revista Scientific Reports que mostraron los efectos de ATRA en la activación mecánica de una proteína llamada factor de crecimiento transformante.B TGF-B. Esta proteína puede contribuir a la fibrosis, inflamación y proliferación de las células cancerosas y normalmente se almacena en forma latente dentro del estroma. El equipo descubrió que ATRA también obstaculiza la capacidad de las células estrelladas pancreáticas para activar mecánicamente el TGF-B en el estroma para que no haya fibrosis e inflamación, lo que podría inhibir la propagación del cáncer.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Imperial College de Londres . Original escrito por Colin Smith. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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