De acuerdo con un estudio de Mayo Clinic, publicado en la edición en línea del 12 de julio de la revista en línea, una combinación de medicamentos diseñada para mejorar la capacidad del sistema inmunitario para concentrarse y atacar las células cancerosas ha demostrado un efecto terapéutico pronunciado contra los cánceres avanzados y metastásicos en ratones. Oncotarget .
"Los cánceres pueden permanecer discretos en el cuerpo durante meses o años antes de causar problemas importantes, lo que lleva al sistema inmunitario a coexistir en lugar de atacar el cáncer", explica el inmunoterapeuta de cáncer de Mayo Clinic, Peter Cohen, MD, quien dirigió el estudio con MayoLa inmunóloga clínica Sandra Gendler, Ph.D., y la becaria posdoctoral Soraya Zorro Manrique, Ph.D.
"Probamos los agonistas del receptor Toll-like TLR, medicamentos que imitan a las bacterias invasoras, como una estrategia para engañar al sistema inmunitario para que ataque el cáncer como si fuera una infección potencialmente mortal. Dado que la quimioterapia puede mejorar la inmunoterapia,también analizó el emparejamiento de los agonistas de TLR con más de 10 agentes de quimioterapia diferentes ", dice el Dr. Cohen, y agrega que el equipo de la Clínica Mayo apuntó a modelos de ratones que incluían formas altamente agresivas de cáncer de seno conocido como 4T1 y cáncer de páncreas conocido comoPanc02.
El equipo de investigación observó que cuando el agente de quimioterapia ciclofosfamida se combinaba con agonistas de TLR, los cánceres 4T1 y Panc02 avanzados retrocedían en gran medida en dos ciclos de tratamiento y no volvían a aparecer si los ratones completaban cinco ciclos adicionales de consolidación del tratamiento. Solo la combinación deEl agonista de TLR y la ciclofosfamida resultaron en la erradicación permanente del cáncer, y ninguna otra quimioterapia probada estuvo cerca de funcionar tan bien como la ciclofosfamida. El equipo de Mayo Clinic también informó que el tratamiento combinado fue muy bien tolerado y en realidad menos tóxico que los agonistas de TLR o la ciclofosfamida administrados individualmente.
Los estudios revelaron que, incluso antes del tratamiento, los ratones portadores de cáncer tenían respuestas inmunes de linfocitos T contra sus tumores, requiriendo que solo las inyecciones semanales del agonista TLR y la ciclofosfamida fueran terapéuticamente efectivas. Es importante destacar que los agentes de tratamiento no necesitaban serinyectados directamente en tumores, y fueron completamente efectivos contra metástasis generalizadas, así como contra los sitios de tumores primarios.
La combinación de medicamentos también reveló un beneficio adicional: activó los monocitos un tipo de glóbulo blanco para participar en la destrucción de las células cancerosas. Explica el Dr. Gendler: "Parece muy probable que cada ronda de tratamiento estimule el huesomédula para producir monocitos recién activados, que se distribuyen por todo el cuerpo, ahorran células normales y encuentran y eliminan células cancerosas ".
El Dr. Cohen agrega: "También pudimos identificar agonistas de TLR que pueden activar de manera similar los monocitos humanos para buscar y matar tumores".
Mayo Clinic continúa su investigación, ahora estudia en un ensayo clínico aprobado por la FDA si los pacientes con cánceres avanzados, que incluyen páncreas, seno, colorrectal, melanoma y otros, responden de manera similar a los ratones cuando el tratamiento con ciclofosfamida se combina con el agonista de TLR motolimod.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Clínica Mayo . Original escrito por Julie Janovsky-Mason. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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