El desarrollo rápido de una vacuna segura y efectiva para prevenir el virus Zika ZIKV es una prioridad mundial, ya que se ha demostrado que la infección en mujeres embarazadas conduce a microcefalia fetal y otros defectos congénitos importantes. La Organización Mundial de la Salud declaró el Zikaepidemia de virus una emergencia de salud pública mundial el 1 de febrero de 2016.
En un artículo publicado hoy en la revista Naturaleza , un equipo de investigación dirigido por científicos del Centro Médico de Diáconos Beth Israel BIDMC, en colaboración con científicos del Instituto de Investigación del Ejército Walter Reed WRAIR y la Universidad de Sao Paulo, demuestra que dos candidatos diferentes a la vacuna contra el ZIKV proporcionaron protección completaen ratones contra una cepa de ZIKV de Brasil y sugieren que una vacuna contra el ZIKV para humanos probablemente sea factible.
ZIKV es miembro de la familia de virus flavivirus. Transmitido por mosquitos, ZIKV es responsable de una epidemia sin precedentes en las Américas. Esta familia de virus también incluye el virus del Nilo Occidental, el virus de la fiebre amarilla, el virus de la encefalitis japonesa, la encefalitis transmitida por garrapatasvirus y virus del dengue, para los cuales se han desarrollado vacunas exitosas.
"Nuestros datos demuestran que una sola dosis de una vacuna de ADN o una vacuna de virus inactivada purificada proporciona protección completa contra el desafío del ZIKV en ratones", dijo el autor principal Dan H. Barouch, MD, PhD, Director del Centro de Virología yVaccine Research en BIDMC, profesor de medicina en la Facultad de medicina de Harvard y miembro del comité directivo del Instituto Ragon de MGH, MIT y Harvard. "Lo más importante es que demostramos que los anticuerpos inducidos por la vacuna proporcionan protección, similar a las vacunas existentes para otros flavivirus".
Los investigadores probaron dos vacunas candidatas: una vacuna de ADN desarrollada en el laboratorio de Barouch en BIDMC, y una vacuna de virus inactivada purificada desarrollada en WRAIR. La vacuna de ADN utilizó secuencias de genes de una cepa ZIKV de Brasil para provocar respuestas inmunes.
Cuatro semanas después de la vacunación, los ratones fueron expuestos a la cepa brasileña de ZIKV, que previamente se había demostrado que causaba defectos en los ratones fetales similares a los observados en humanos infectados con ZIKV. Todos los ratones vacunados estaban protegidos de la replicación del ZIKV. Otros ratones fueron vacunadosy expuestos a la infección ocho semanas después y también estaban protegidos de la infección.
"La explosión del brote actual de ZIKV y las devastadoras consecuencias clínicas para los fetos en mujeres embarazadas que se infectan exigen el desarrollo urgente de una vacuna contra el ZIKV", dijo Barouch. "La efectividad de estas vacunas, la claridad de la protección de anticuerpos yla similitud con las vacunas exitosas que se han desarrollado para otros flavivirus proporcionan un optimismo sustancial para un camino claro hacia el desarrollo de una vacuna segura y efectiva contra el ZIKV para humanos ". Se espera que los ensayos clínicos para evaluar estos candidatos a vacunas comiencen más adelante este año.
Los estudios descritos en este documento se realizaron en menos de cuatro meses, y la financiación filantrópica flexible fue fundamental para este esfuerzo.
"Esta investigación emocionante demuestra el papel fundamental que puede desempeñar la filantropía en la aceleración de los avances médicos", comentó Terry Ragon, fundador del Instituto Ragon. "Estoy encantado de que la financiación flexible que mi esposa Susan y yo hemos proporcionado ha contribuido a esto increíblementedemostración oportuna e importante de la protección de la vacuna para esta emergencia sanitaria mundial "
Este trabajo fue financiado por subvenciones de los Institutos Nacionales de Salud, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas AI095985, AI096040, AI100663 y AI124377, y el apoyo del Instituto Ragon de MGH, MIT y Harvard y de Sao Paulo ResearchFundación.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Centro Médico Beth Israel Deaconess . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :