Cuatro nuevos documentos, publicados conjuntamente por un consorcio internacional de investigadores biomédicos, marcan la viabilidad del análisis epigenético para el diagnóstico clínico y la medicina de precisión. El análisis epigenético aborda las limitaciones clave de las pruebas genéticas, ayudando a garantizar que los pacientes sean diagnosticados y tratados con precisiónla droga correcta en el momento correcto
Los cambios epigenéticos ocurren en todos los cánceres y en varias otras enfermedades. La medición de estos cambios proporciona información sin precedentes sobre los mecanismos de la enfermedad en el trabajo en pacientes individuales, lo cual es importante para un mejor diagnóstico y decisiones de tratamiento específicas del paciente.
En una serie de cuatro documentos dirigidos por Christoph Bock Centro de Investigación CeMM de Medicina Molecular de la Academia de Ciencias de Austria, Viena y Stephan Beck University College London, UCL, un grupo internacional de científicos ha validado la viabilidad de la epigenética.análisis para aplicaciones clínicas.
Sobre la base de años de desarrollo tecnológico en laboratorios de todo el mundo, esta serie de documentos muestra la precisión y solidez de las pruebas epigenéticas. En el futuro, los investigadores clínicos optimizarán y aplicarán estos métodos para enfermedades específicas, y se espera que las pruebas epigenéticas seanllegar a ser ampliamente utilizado para seleccionar tratamientos personalizados para el cáncer y otras enfermedades.
La epigenética se refiere a las modificaciones químicas del ADN y sus proteínas asociadas que controlan la actividad de los genes independientemente del código genético. Estas modificaciones epigenéticas definen cómo se pliegan dos metros de ADN en cada célula humana en pequeños núcleos celulares.
Las modificaciones epigenéticas se pueden heredar durante la división celular, lo que ayuda a mantener los ~ 200 tipos de células del cuerpo humano que llevan los mismos genes. Además, los mecanismos epigenéticos proporcionan una interfaz por la cual el entorno influye en la actividad genética.
En muchas enfermedades, incluidos todos los cánceres, el control epigenético del genoma está muy distorsionado. La medición de estas alteraciones proporciona una imagen detallada de los cambios específicos de la enfermedad, que a menudo es informativo para distinguir subtipos de enfermedades o identificar tratamientos adecuados. Por lo tanto, la epigenéticatiene mucho que ofrecer para mejorar el diagnóstico de la enfermedad y la elección del tratamiento.
Los estudios publicados ahora, que se han realizado en el contexto del proyecto europeo BLUEPRINT y el Consorcio Internacional de Epigenoma Humano, constituyen un hito para utilizar la información epigenética en el diagnóstico clínico y la medicina de precisión.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Centro de Investigación CeMM para Medicina Molecular de la Academia de Ciencias de Austria . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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