El glioblastoma es un cáncer cerebral altamente agresivo que afecta predominantemente a personas de 50, 60 y 70 años. Incluso bajo la mejor atención disponible, la mitad de los pacientes muere dentro de un año después del diagnóstico, y muy pocos viven durante más de tres años.Muchos esfuerzos para desarrollar nuevos tratamientos dirigidos han fracasado en la última década. El alto grado de heterogeneidad molecular entre las células cancerosas resulta en una selección evolutiva para aquellas células que pueden resistir el tratamiento farmacológico.
Para desarrollar mejores terapias para el glioblastoma, el conocimiento detallado sobre la heterogeneidad molecular de las células tumorales será crucial, dado que esta heterogeneidad proporciona el sustrato a partir del cual evoluciona la resistencia a los fármacos. Factores genéticos como la amplificación de genes promotores de tumores yla eliminación de genes supresores de tumores desempeña un papel importante, pero el cáncer es más que genética. Investigaciones recientes sugieren un papel clave de la epigenética, que regula la expresión génica y previene la activación de genes dañinos. Si la regulación epigenética cambia y cuándo cambia el glioblastomaResistente ha sido una pregunta en gran medida sin resolver.
Para investigar el papel de la epigenética en la progresión de la enfermedad de glioblastoma, el grupo de investigación de Christoph Bock, investigador principal del Centro de Investigación CeMM de Medicina Molecular de la Academia de Ciencias de Austria, analizó la metilación del ADN que es la marca epigenética clásica en másmás de 200 pacientes con glioblastoma, centrándose en los cambios epigenéticos que ocurren durante la progresión de la enfermedad por glioblastoma. En estrecha colaboración con científicos de la Universidad de Medicina de Viena y médicos en ocho hospitales de Austria, un estudio publicado en medicina natural cambios epigenéticos identificados que acompañan la progresión del glioblastoma y predicen la supervivencia del paciente.
Esta investigación se basa en el Registro de Tumores Cerebrales de Austria, encabezado por Adelheid Woehrer del Instituto de Neurología de la Universidad Médica de Viena, quien es un autor principal y correspondiente del estudio ". Una fortaleza particular cuando se trabaja con un registro nacional de pacienteses la integración entre centros y la creación de un equipo interdisciplinario de expertos en enfermedades. Este enfoque nos permitió abordar de manera efectiva una pregunta de investigación relevante en el contexto de la población austriaca ", dice Woehrer.
Combinando datos epigenéticos con imágenes cerebrales y patología digital, el estudio estableció vínculos importantes entre el glioblastoma a nivel de moléculas, células y órganos. Estas asociaciones pueden explotarse para mejorar la clasificación de la enfermedad: "secuenciación de la metilación del ADN - como una prueba única -- puede usarse para predecir una amplia variedad de propiedades tumorales clínicamente relevantes ", explica Johanna Klughammer, estudiante de doctorado de CeMM que dirigió el análisis de datos," brindándonos un enfoque nuevo y poderoso para caracterizar la heterogeneidad de los tumores cerebrales ".
Por lo tanto, este estudio establece un rico recurso para comprender el papel de la epigenética en el glioblastoma y un nuevo conjunto de herramientas con amplia relevancia para la medicina personalizada. Además, demuestra el poder de la coordinación y colaboración a nivel nacional en la investigación médica. El autor principal Christoph Bock comenta: "Tenemos un sistema de salud de alta calidad en Austria, que necesitamos preparar para el futuro mediante la incorporación de un rápido progreso en la medicina de precisión. Nuestro estudio demuestra lo que se necesitará para avanzar en la atención clínica a través de la investigación biomédica en Austria: colaboración interdisciplinaria, acceso allas últimas tecnologías y la ambición y los recursos financieros para realizar con éxito proyectos de esta escala "
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Materiales proporcionados por Centro de Investigación CeMM para Medicina Molecular de la Academia de Ciencias de Austria . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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