Un grupo de investigadores de la Universidad de Louisville, Japón y Austria es el primero en identificar una proteína, AF1q, asociada con mieloma múltiple y una afección que ocurre en aproximadamente un cuarto de mieloma múltiple muy agresivo, enfermedad extramedular o EMD.
El grupo presentará sus hallazgos en el 21º Congreso de la Asociación Europea de Hematología, del 10 al 12 de junio, en Copenhague, Dinamarca. Su presentación se titula "La alta expresión de AF1q es un factor pronóstico adverso y un marcador de predicción de enfermedad extramedular en el mieloma múltiple""
William Tse, MD, el Presidente de Hematología de Marion F. Beard y jefe de la División de Trasplante de Sangre y Médula Ósea en UofL, fue investigador principal del proyecto, trabajando con investigadores en Tokio y Viena.
El mieloma múltiple es uno de los cuatro tipos de mieloma y el más frecuente. Es una forma de cáncer de sangre que se desarrolla en la médula ósea. En el mieloma múltiple, las células plasmáticas normales se transforman en células de mieloma maligno y producen grandes cantidades de inmunoglobulina tóxica anormalllamada proteína monoclonal que puede dañar múltiples órganos. La proteína monoclonal producida por las células de mieloma interfiere con la producción normal de células sanguíneas.
La Sociedad Estadounidense del Cáncer estima que en 2016 se producirán 30,330 casos nuevos de mieloma múltiple en los Estados Unidos y que alrededor de 12,600 personas morirán a causa de él.
Aproximadamente el 25 por ciento de los pacientes con mieloma múltiple también desarrollan simultáneamente enfermedad extramedular. Esta enfermedad ocurre cuando las células de mieloma forman tumores fuera de la médula ósea en los tejidos blandos u órganos del cuerpo. El pronóstico de los pacientes con mieloma con EMD se comporta como otroCáncer metastásico y es extremadamente pobre porque su curso clínico es muy agresivo, dijo Tse.
"Sabemos que el mieloma múltiple con EMD tiene un resultado extremadamente pobre", dijo Tse. "Sin embargo, no se sabe mucho sobre el mecanismo en el que EMD progresa".
El grupo observó un oncogén, AF1q descubierto en el laboratorio de Tse, que se expresa en células de cáncer hematológico y se sabe que está relacionado con el mieloma múltiple. Su presencia indica un mal pronóstico para el paciente.
Tse y el equipo analizaron el grado de expresión de AF1q en 117 pacientes con mieloma múltiple. Descubrieron que EMD estaba presente en el 25 por ciento de los pacientes con baja expresión de AF1q y en el 44.7 por ciento de los pacientes con una alta expresión de AF1q.
"Encontramos que la incidencia de EMD fue significativamente mayor en pacientes con alta expresión de AF1q que en aquellos con baja expresión", dijo Tse. "La importancia de este hallazgo nos da un enfoque tentativo para apuntar a este marcador y podría conducir a nuevosterapias para este subtipo de mieloma "
El equipo de investigación de Tse incluyó a los doctores Shotaro Hagiwara, autor principal y jefe de hematología, y Sohtaro Mine del Centro Nacional de Salud y Medicina Global en Tokio, Ana-Iris Schiefer de la Universidad de Medicina de Viena y Lukas Kenner de LudwigInstituto Boltzmann de Investigación del Cáncer y Universidad Médica de Viena. La cohorte de pacientes del estudio fue organizada por Hagiwara.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Universidad de Louisville . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Cite esta página :