Como el último de una serie de estudios, los investigadores de la Universidad de Plymouth, los Institutos Nacionales de Salud y la Universidad de California, Riverside, han demostrado la capacidad de un vector de vacuna basado en un herpesvirus común llamado citomegalovirus CMV que expresa la glucoproteína del virus del Ébola GP, para proporcionar protección contra el virus del Ébola en el modelo experimental de macaco rhesus, primates no humanos NHP. La demostración de protección en el modelo NHP se considera un paso crítico antes de la traducción de las vacunas del virus del Ébola en humanos y otros grandes simios.
El estudio se publica hoy, lunes 15 de febrero, en la revista en línea de Nature Publishing, Informes científicos .
Además de establecer el potencial de las vacunas basadas en CMV contra el virus del Ébola, estos resultados son emocionantes por la perspectiva potencial que brindan sobre el mecanismo de protección. En teoría, las vacunas basadas en el virus del herpes pueden producirse para producir su proteína específica en este caso, Ebola virus GP en diferentes momentos después de la vacunación. La vacuna contra el CMV actual fue diseñada para producir el virus del Ébola GP en momentos posteriores. Esto dio como resultado la sorprendente producción de altos niveles de anticuerpos contra el virus del Ébola sin células T específicas del Ébola detectables.Este cambio inmunológico hacia los anticuerpos nunca se había visto antes para tales vacunas basadas en el virus del herpes de primates, donde las respuestas siempre se asocian con respuestas de células T grandes y anticuerpos pobres o nulos.
"Este hallazgo fue una casualidad completa", dice el Dr. Michael Jarvis, quien dirige el proyecto en la Universidad de Plymouth. "Aunque definitivamente necesitaremos explorar más este hallazgo, sugiere que podemos sesgar la inmunidad hacia anticuerpos o Tcélulas basadas en el tiempo de producción del antígeno objetivo. Esto es emocionante no solo para el Ébola, sino también para la vacunación contra otras enfermedades infecciosas y no infecciosas ".
Una historia en gran parte no contada es el efecto devastador que el virus del Ébola está teniendo en las poblaciones salvajes de grandes simios en África. Aunque el presente estudio administró la vacuna por inoculación directa, una vacuna basada en CMV que puede propagarse de un animal a otro puede ser un enfoque paraproteger estos grupos inaccesibles de animales salvajes que no son susceptibles de vacunación mediante enfoques convencionales. El estudio actual es un paso adelante, no solo para las vacunas convencionales contra el virus del Ébola para uso en humanos, sino también en el desarrollo de tales 'vacunas auto-diseminantes' paraapunte al Ébola en grandes simios y otras enfermedades infecciosas emergentes en su huésped animal salvaje antes de establecerse por completo en los humanos.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Plymouth . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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