Los brotes recientes de la enfermedad por el virus del Ébola EVD, incluida la epidemia 2013-2016 que devastó África Occidental y el brote de 2018 en la República Democrática del Congo, resaltan la necesidad de tratamientos autorizados para esta enfermedad a menudo mortal. ZMapp, un experimento experimentalLa terapia que comprende tres anticuerpos monoclonales ha demostrado ser prometedora en un ensayo clínico, pero se dirige solo a una de las cinco especies conocidas del virus del Ébola. Ahora, científicos respaldados por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas NIAID, parte de los Institutos Nacionalesof Health, han descubierto un conjunto de anticuerpos potentes y ampliamente neutralizantes bNAbs en la sangre de los sobrevivientes de EVD. En estudios con animales, dos de estos anticuerpos proporcionaron una protección sustancial contra la enfermedad causada por ebolavirus de Zaire , Bundibugyo ebolavirus y virus del Ébola de Sudán , las tres especies que se sabe que causan enfermedades humanas fatales.
James E. Crowe, Jr., MD, del Vanderbilt University Medical Center, Nashville, y Alexander Bukreyev, Ph.D., de la University of Texas Medical Branch, Galveston, encabezaron el equipo de investigación. Los investigadores analizaron el plasma sanguíneo de 17personas que se habían recuperado de EVD. Los anticuerpos aislados de dos sobrevivientes se unieron a una proteína viral esencial, llamada glucoproteína o GP, de las especies del virus Ébola Zaire, Bundibugyo y Sudán, y evitaron que los virus ingresen a las células huésped.
El virus del Ébola usa GP para unirse a las membranas celulares e iniciar la infección. En una serie de experimentos, el equipo delineó las interacciones entre varias formas de GP viral y tres de los bNAbs recién aislados. Los resultados proporcionaron evidencia de múltiples mecanismos por los cuales los anticuerposinhibe las acciones de todas las formas de GP, evitando así la infección al detener la entrada viral en la célula huésped. El equipo también determinó que uno de los bNAbs, EBOV-520, reconoce y se une a una porción de virus GP de tal manera que lo impidede interactuar con una proteína de la superficie celular llamada NPC1 e iniciar el ciclo de infección.
Los investigadores concluyen que estos anticuerpos ampliamente neutralizantes son candidatos prometedores para un mayor desarrollo como moléculas terapéuticas contra varias especies de ebolavirus.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por NIH / Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :