Investigadores del Colegio de Medicina Albert Einstein y el Instituto de Investigación Médica de Enfermedades Infecciosas del Ejército de EE. UU. USAMRIID han diseñado los primeros anticuerpos que pueden neutralizar potentemente las dos cepas más mortales del virus que causa la fiebre hemorrágica del Ébola. Los hallazgos, hechos en ratones, son un paso significativo hacia las inmunoterapias que son efectivas contra todas las cepas del virus del Ébola que causan enfermedades humanas. El estudio fue publicado en línea hoy en Informes científicos .
"Una inmunoterapia ampliamente efectiva para el virus del Ébola sería un avance tremendo, ya que es imposible predecir qué cepa del virus causará el próximo brote", dijo el co-líder del estudio Jonathan Lai, Ph.D., profesor asociado de bioquímicaen Einstein. El otro co-líder del estudio es John M. Dye, Ph.D., jefe de rama de inmunología viral en USAMRIID.
El virus del Ébola de Zaire EBOV fue responsable del brote de Ébola en África Occidental en 2014, el más grande de la historia. La cepa más patógena del virus del Ébola es el virus del Ébola de Sudán SUDV ". Esta cepa también es una preocupación debido a los brotesocurren con más frecuencia y ha sido responsable de grandes brotes en el pasado ", dijo el Dr. Dye.
Aunque una vacuna específica de Zaire se encuentra en ensayos clínicos, aún no se ha aprobado ninguna vacuna para prevenir la infección por cualquier cepa del virus Ébola. Y las terapias para las personas infectadas son muy limitadas. ZMapp, un cóctel de tres anticuerpos monoclonales, esla más prometedora de varias inmunoterapias experimentales para el virus del Ébola en desarrollo, pero los anticuerpos de ZMapp son específicos para EBOV y no funcionarían contra las otras dos cepas de Ébola que han causado brotes importantes además de Zaire y Sudán, la tercera cepa principal esBundibugyo.
En trabajos anteriores, el Dr. Lai y sus colegas utilizaron una técnica llamada ingeniería de anticuerpos sintéticos para crear los primeros anticuerpos humanizados contra el SUDV. Esos anticuerpos fueron diseñados para unirse a la glucoproteína de la superficie del SUDV, que el virus usa para ingresar a las células huésped.Dado que la glucoproteína del SUDV comparte solo el 55 por ciento de las secuencias de aminoácidos que se encuentran en la glucoproteína del EBOV, los anticuerpos contra el SUDV no neutralizan el EBOV.
En el estudio actual, el equipo del Dr. Lai diseñó anticuerpos "biespecíficos" que contienen secuencias clave de unión a glucoproteínas de los anticuerpos EBOV y SUDV. Los anticuerpos biespecíficos neutralizaron eficazmente tanto EBOV como SUDV en estudios de cultivo de tejidos. Además, los anticuerposproporcionó altos niveles de protección para ratones que habían estado expuestos a dosis letales de cualquiera de los virus.
Los anticuerpos biespecíficos aún deben ser probados en animales más grandes y en humanos para saber si serán efectivos. Si la nueva inmunoterapia resulta segura y efectiva para las personas, dijo el Dr. Lai, podría ser más adecuada para prevenir brotes localesse fue de las manos, como sucedió en la reciente epidemia del virus del Ébola en África Occidental. "También es posible", señaló, "que una terapia como esta se pueda usar de manera profiláctica, para proteger a los trabajadores de la salud o los miembros de la familia que entran en contacto con el virus del Ébola".pacientes "
Actualmente no hay planes para probar más la nueva inmunoterapia. Pero si una compañía farmacéutica estuviera interesada, dijo el Dr. Lai, "probablemente podría mover el anticuerpo con bastante rapidez a lo largo del proceso de evaluación". Mientras tanto, el Dr. Lai ha ampliado suenfoque para la terapia del virus del Ébola. Está desarrollando anticuerpos y cócteles de anticuerpos destinados a neutralizar las tres especies más peligrosas del virus del Ébola Zaire, Sudán y Bundibugyo, así como el virus de Marburg, un patógeno mortal estrechamente relacionado con el virus del Ébola.
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Materiales proporcionado por Colegio de Medicina Albert Einstein . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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