Como la biología de microARN ha estado implicada en todo, desde el desarrollo del cáncer hasta las infecciones por virus, una nueva herramienta desarrollada por científicos de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai tiene un tremendo potencial para desarrollar nuevas terapias que involucren estos pequeños fragmentos reguladores de ARN.Los hallazgos de los científicos se detallan en un estudio titulado "La función de microARN se limita al control de citoquinas en la respuesta aguda a la infección por virus", publicado en la edición de diciembre de célula huésped y microbio . Si bien el artículo se centra en la función de microARN en lo que respecta a la infección por virus, el desarrollo y la caracterización de esta nueva herramienta tiene implicaciones que superan con creces el campo de la microbiología.
"Además de su papel en causar enfermedades médicas, los virus se han utilizado durante mucho tiempo como herramientas para revelar aspectos no apreciados de la biología, brindándonos información sobre las muchas incógnitas de cómo funcionan nuestras células", dijo Benjamin tenOver, PhD, Profesor de Fishberg deMicrobiología en la Facultad de Medicina Icahn en Mount Sinai y autor correspondiente del estudio. "Desarrollamos una herramienta basada en un gen de poxvirus que nos permite manipular poblaciones de microARN en cualquier tejido o tipo de célula que deseamos".
Con la capacidad de ajustar la expresión de proteínas, los microARN, también llamados miARN, ayudan a regular el mantenimiento y la diferenciación celular. Se sabe que esta vía reguladora a menudo funciona mal en el desarrollo del cáncer y su papel en la respuesta a la infección por virus se ha mantenido en gran medidadesconocido y difícil de estudiar. Para determinar el papel global de los miRNAs tanto en la biología celular como en la respuesta a la infección viral, el equipo de Mount Sinai, dirigido por el Dr. tenOever y la candidata a doctorado Lauren C. Aguado, diseñó y generó un vector sintético queelimina rápidamente las poblaciones de miARN celular total en cualquier célula o tejido al que se administró.
Si bien la pérdida de miRNAs tuvo un impacto insignificante en la reacción inmediata de la célula al virus o la biología a corto plazo de la célula, se descubrió que el agotamiento sostenido tiene resultados dramáticos en la expresión génica que se combinó con un estallido de citocinas, mensajeros de proteínas quealertar al sistema inmunitario de un problema. En general, este trabajo concluye que la función de miRNA se limita a modular la biología de la célula durante largos períodos de tiempo. Tener una herramienta que ahora puede manipular estas respuestas nos proporciona una plataforma sin precedentes para reprogramar de manera saludablecélulas o tratar enfermedades como el cáncer donde estas vías han funcionado mal.
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Materiales proporcionado por El Hospital Mount Sinai / Escuela de Medicina Mount Sinai . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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