Los investigadores en Taiwán han identificado un biomarcador que detecta el cáncer de pulmón más común en su etapa más temprana. El descubrimiento podría algún día cambiar la vida de los pacientes con cáncer de pulmón.
Según el Instituto Nacional del Cáncer, el cáncer de pulmón mata a unos 158,000 estadounidenses cada año, tantos como los siguientes 4 cánceres más mortales combinados. El cáncer de pulmón de células no pequeñas NSCLC representa aproximadamente el 85 por ciento de todos los cánceres de pulmón.
"Cuando el NSCLC se detecta temprano, los pacientes tienen un 70 por ciento de posibilidades de estar vivos 5 años después. Cuando el NSCLC se detecta en una etapa avanzada, la supervivencia a 5 años cae a menos del 10 por ciento", dijo el investigador principal Pei-Jung Lu, PhD, profesor de medicina en la Universidad Nacional Cheng-Kung.
Lu y sus colegas probaron la proteína de interacción Huntingtin-1 HIP1 como un nuevo biomarcador potencial. También investigaron su papel en la progresión y metástasis del cáncer de pulmón, la causa de la mayoría de las muertes por cáncer de pulmón. Además de servir como biomarcador, elLos investigadores encontraron que HIP1 reprime la movilidad de las células de cáncer de pulmón en estudios de laboratorio y suprime la metástasis en un modelo de cáncer del ratón.
Sus hallazgos se informaron en línea antes de la publicación impresa en el Revista estadounidense de medicina respiratoria y crítica . Su estudio es el primero en describir la participación de HIP1 en la progresión del adenocarcinoma, el tipo más común de CPNM.
Los investigadores comenzaron examinando el tejido pulmonar de 121 pacientes. Encontraron que aquellos en las primeras etapas de la enfermedad expresaron más HIP1 que aquellos en las últimas etapas de la enfermedad. También estudiaron la correlación entre la expresión de HIP1 en las primeras etapas de la enfermedad.enfermedad etapa I-II, y encontró una correlación significativa entre aquellos pacientes que expresaron niveles más altos de HIP1 y una supervivencia más larga, lo que indica que HIP1 era un biomarcador pronóstico.
Los investigadores también estudiaron la correlación entre HIP1 y la movilidad celular in vitro y en un modelo de adenocarcinoma de ratón. En el laboratorio, encontraron que la expresión de HIP1 estaba inversamente asociada con la movilidad de las células cancerosas. Confirmaron esos resultados en su modelo de ratón. Altolos niveles de expresión de HIP1 se asociaron significativamente con menos células tumorales metastásicas.
Luego, los investigadores investigaron los mecanismos detrás de la capacidad de HIP1 para suprimir la movilidad celular y la metástasis. Descubrieron que HIP1 modula Akt, una proteína quinasa que regula la transición epitelial-mesenquimatosa, que a su vez facilita la invasión celular y el comienzo de la metástasis.
"Si podemos restaurar los niveles y funciones de HIP1, podríamos detener o prevenir la metástasis de cáncer de pulmón humano en la etapa temprana", dijo Lu. "Para llevar este descubrimiento a la atención clínica, ahora necesitamos identificar los factores reguladoresdel gen HIP1 a los que se puede dirigir mediante terapia génica o intervenciones de moléculas pequeñas ".
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Materiales proporcionado por Sociedad Torácica Americana . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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