El equipo de investigación del Centro de Salud Global y Enfermedades Infecciosas de la Universidad del Sur de la Florida ha demostrado un nuevo modelo de detección para clasificar los medicamentos antipalúdicos e identificar los objetivos farmacológicos para la cepa de malaria más letal Plasmodium falciparum .
El estudio financiado por los Institutos Nacionales de Salud apareció en línea el 6 de noviembre en la revista Informes científicos .
El parásito de la malaria se está volviendo cada vez más resistente al medicamento artemisinina como tratamiento de primera línea para combatir la enfermedad transmitida por mosquitos, a pesar de que la artemisinina se administra como una terapia combinada con otro medicamento antipalúdico.
La investigación del USF proporciona una mejor comprensión de cómo funcionan los medicamentos antipalúdicos, agregando así municiones en la carrera para superar la propagación de la malaria resistente a múltiples fármacos, una amenaza para la salud pública que podría socavar el éxito de los esfuerzos mundiales de control de la malaria.
Los investigadores de salud global utilizaron una colección de mutantes de parásitos de la malaria que alteraron el metabolismo vinculado al defecto en un solo caso P. falciparum gen. Luego seleccionaron 53 medicamentos y compuestos contra 71 de estos P. falciparum parásitos mutantes de inserción única piggyBac. El análisis computacional de los patrones de respuesta relacionó los diferentes candidatos a fármacos antipalúdicos e inhibidores metabólicos con el defecto genético específico.
Este nuevo perfil quimiogenómico reveló nuevos conocimientos sobre los mecanismos de acción de los medicamentos y lo más importante identificó seis nuevos genes críticamente involucrados P. falciparum's respuesta a la artemisinina, pero con una mayor susceptibilidad a los medicamentos probados.
"Eso representa seis nuevos objetivos potencialmente tan efectivos como la artemisinina para matar el parásito de la malaria", dijo el coautor principal del estudio, Dennis Kyle, PhD, Profesor Distinguido de Salud de la USF en el Departamento de Salud Global, Facultad de Salud Pública de la USF."Definitivamente hay una sensación de urgencia por descubrir nuevos medicamentos antipalúdicos que puedan reemplazar a la artemisinina, o que funcionen mejor con la artemisinina, para prevenir o retrasar la resistencia a los medicamentos".
El equipo multifacético de científicos de la USF trabajó con investigadores del Instituto Eck de Salud Global de la Universidad de Notre Dame para llevar a cabo el perfil quimiogenómico de P. falciparum por primera vez
"La metodología utilizada en el estudio resalta la importancia de la investigación interdisciplinaria basada en el equipo para la innovación científica de vanguardia al combinar las herramientas de los métodos de descubrimiento de fármacos con genómica funcional y análisis de biología computacional. Estamos muy contentos de tener un resultado tan importantepublicado en el primer año de una subvención NIH de cinco años ", dijo el coautor principal John Adams, PhD, profesor de salud global en la Facultad de Salud Pública de la USF." Igualmente importantes son los enormes esfuerzos del cuadro de investigadores posdoctorales talentosos.y estudiantes graduados que fueron críticos para hacer que este tipo de estudio científico desafiante sea un éxito "
"Esa colaboración interdisciplinaria es donde el poder de este trabajo sale a la luz", dijo el Dr. Kyle. "Nos ayuda a desarrollar las herramientas, las técnicas moleculares que necesitamos para extraer rápidamente grandes cantidades de datos y descubrir nuevos objetivos farmacológicos enformas no anteriormente viables "
P. falciparum causa las tres cuartas partes de todos los casos de malaria en África y el 95 por ciento de las muertes por malaria en todo el mundo. Se transmite a los humanos por la picadura de un mosquito infectado, que inyecta los parásitos de la malaria unicelulares de sus glándulas salivales en el torrente sanguíneo de la persona.
La mitad de la población mundial está en riesgo de contraer malaria, por lo que cualquier disminución en la efectividad de la artemisinina podría provocar más muertes.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad del Sur de Florida USF Health . Original escrito por Anne DeLotto Baier. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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