El mayor estudio de ADN de personas con glioma, la forma más común de cáncer cerebral, ha descubierto cinco nuevas variantes genéticas asociadas con la enfermedad.
Una variante aumenta el riesgo de desarrollar glioblastoma, un tipo de glioma particularmente agresivo con una supervivencia promedio de solo 10-15 meses después del diagnóstico, en casi una cuarta parte.
Los investigadores dijeron que sus hallazgos proporcionaron nueva evidencia importante de una susceptibilidad hereditaria al glioma, y ofrecieron pistas potenciales sobre cómo tratar o prevenir la enfermedad.
Los científicos del Instituto de Investigación del Cáncer, Londres, lideraron un equipo internacional para analizar el ADN de más de 5,637 personas que habían desarrollado glioma y compararlo con 9,158 personas sin la enfermedad.
Su estudio, publicado hoy jueves en Comunicaciones de la naturaleza , fue financiado principalmente por Cancer Research UK, Wellcome Trust y DJ Fielding Medical Research Trust.
La investigación agregó análisis de nuevos casos a un 'metaanálisis' de otros cuatro estudios anteriores, y reunió datos de personas con glioma de Europa, EE. UU. Y Canadá.
Cada variante es una diferencia de una letra en el código de ADN que aumenta el riesgo de glioma en quienes lo tienen. Este estudio eleva el número total de variantes genéticas relacionadas con el glioma a 12.
Una variante se asoció con un riesgo 23% mayor de glioblastoma, aunque debido a que el glioma es una enfermedad rara, el riesgo subyacente para cualquier individuo sigue siendo pequeño. Esta variante estaba cerca en el código de ADN del gen que codifica la ARN polimerasa III, quejuega un papel complejo en la síntesis y fabricación de moléculas mensajeras intracelulares que construyen otras proteínas.
Se encontró que las otras cuatro variantes genéticas aumentan el riesgo de formas menos agresivas de glioma no glioblastoma en aproximadamente un cinco por ciento cada una.
Estos también pueden actuar a través de su efecto en otros genes cercanos. Una variante tiene un vínculo intrigante con un gen llamado VTI1A, que está involucrado en el desarrollo del nervio y la respuesta celular a la insulina.
El líder del estudio, el Profesor Richard Houlston, Profesor de Genética Molecular y de Población en el Instituto de Investigación del Cáncer, Londres, dijo: "Creemos que nuestro estudio es el más grande jamás realizado sobre la genética del glioma, la forma más común de cáncer de cerebro,- y proporciona evidencia firme de que la susceptibilidad a la enfermedad se hereda en parte.
"Uno de los factores de riesgo que identificamos está relacionado con una probabilidad bastante mayor de desarrollar glioblastoma, un tipo de cáncer cerebral particularmente agresivo. Nuestro estudio arroja nueva luz sobre la biología de los gliomas y podría proporcionar pistas sobre por qué se desarrolla la enfermedady cómo se podría tratar o prevenir "
La Dra. Aine McCarthy, oficial de información científica de Cancer Research UK, dijo: "Estos son resultados emocionantes porque identificar errores genéticos que aumentan el riesgo de glioma podría ser un primer paso vital para desarrollar nuevos tratamientos contra la enfermedad. A partir de estos hallazgos ydeterminar el papel exacto que juegan estos cambios genéticos en el desarrollo del glioma podría ayudar a los médicos a personalizar el tratamiento de la enfermedad en el futuro y salvar más vidas ".
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Materiales proporcionado por Instituto de Investigación del Cáncer . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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