Los investigadores han desarrollado por primera vez una técnica que recubre los medicamentos contra el cáncer en las membranas hechas de las propias plaquetas de un paciente, permitiendo que los medicamentos duren más en el cuerpo y ataquen tanto los tumores cancerosos primarios como las células tumorales circulantes que pueden causar un cáncermetastatizar. El trabajo fue probado con éxito en un modelo animal.
"Existen dos ventajas clave para usar membranas de plaquetas para recubrir medicamentos contra el cáncer", dice Zhen Gu, autor correspondiente de un trabajo sobre el trabajo y profesor asistente en el programa conjunto de ingeniería biomédica en la Universidad Estatal de Carolina del Norte y la Universidad del NorteCarolina en Chapel Hill. "Primero, la superficie de las células cancerosas tiene una afinidad por las plaquetas; se adhieren entre sí. Segundo, debido a que las plaquetas provienen del propio cuerpo del paciente, los portadores de medicamentos no se identifican como objetos extraños, por lo quedurar más en el torrente sanguíneo "
"Esta combinación de características significa que los medicamentos no solo pueden atacar el sitio del tumor principal, sino que es más probable que se encuentren y se adhieran a las células tumorales que circulan en el torrente sanguíneo, esencialmente atacando nuevos tumores antes de que comiencen", dice Quanyin Hu, autor principal del artículo y estudiante de doctorado en el programa conjunto de ingeniería biomédica.
Así es como funciona el proceso. Se extrae sangre de un paciente, un ratón de laboratorio en el caso de esta investigación, y las plaquetas se recogen de esa sangre. Las plaquetas aisladas se tratan para extraer las membranas plaquetarias, que luego se extraenSe coloca en una solución con un gel a nanoescala que contiene el medicamento contra el cáncer doxorrubicina Dox, que ataca el núcleo de una célula cancerosa. La solución se comprime, forzando el gel a través de las membranas y creando esferas a nanoescala compuestas por membranas de plaquetas con gel Doxnúcleos. Estas esferas se tratan luego de modo que sus superficies se cubran con el fármaco anticancerígeno TRAIL, que es más eficaz para atacar las membranas celulares de las células cancerosas.
Cuando se liberan al torrente sanguíneo del paciente, estas pseudoplaquetas pueden circular hasta 30 horas, en comparación con aproximadamente seis horas para los vehículos a nanoescala sin el recubrimiento.
Cuando una de las pseudoplaquetas entra en contacto con un tumor, suceden tres cosas más o menos al mismo tiempo. Primero, las proteínas P-Selectina en la membrana de las plaquetas se unen a las proteínas CD44 en la superficie de la célula cancerosa, asegurándolo en su lugar. Segundo, el TRAIL en la superficie de la pseudoplaqueta ataca la membrana de la célula cancerosa. Tercero, la pseudoplaqueta a nanoescala es efectivamente tragada por la célula cancerosa más grande. El ambiente ácido dentro de la célula cancerosa comienza a rompersela pseudoplaqueta - liberando el Dox para atacar el núcleo de la célula cancerosa.
En un estudio con ratones, los investigadores descubrieron que el uso de Dox y TRAIL en el sistema de administración de fármacos con pseudoplaquetas era significativamente más efectivo contra tumores grandes y células tumorales circulantes que el uso de Dox y TRAIL en un sistema de administración de nanogel sin la plaquetamembrana.
"Nos gustaría hacer pruebas preclínicas adicionales sobre esta técnica", dice Gu. "Y creemos que podría usarse para administrar otros medicamentos, como los dirigidos a enfermedades cardiovasculares, en los que la membrana plaquetaria podría ayudarnosapuntar a sitios relevantes en el cuerpo "
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Materiales proporcionado por Universidad Estatal de Carolina del Norte . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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