En cierto modo, el cáncer se asemeja a un automóvil desbocado con un pedal de aceleración pegado al piso, que se sale de control. La mayoría de las nuevas terapias dirigidas contra el cáncer buscan reparar el acelerador en sí y, por lo tanto, frustran el comportamiento agresivo del tumor. Pero paraEn muchos tipos de cánceres, el pedal simplemente no se puede reparar, por lo que se necesitan desesperadamente nuevas alternativas. Un equipo del Baylor College of Medicine ha descubierto la forma de pisar el freno de algunos de los cánceres más mortales.
"Casi el treinta por ciento de todas las neoplasias son causadas por el gen del cáncer MYC. Nadie ha podido desactivar este gen y, por lo tanto, los pacientes con cánceres provocados por el MYC a menudo carecen de terapias efectivas", dijo el Dr. Thomas Trey F. Westbrook, profesor asociado en el departamento de bioquímica y biología molecular y genética molecular y humana en Baylor. "Al igual que matar el motor de un automóvil desbocado, hemos encontrado una nueva forma de matar los cánceres provocados por MYC. Podemos hacerlo inhibiendouna máquina molecular dentro de la célula cancerosa llamada spliceosoma. "Un informe sobre su trabajo aparece en línea en la revista Naturaleza .
Westbrook y sus colegas han descubierto que los cánceres impulsados por MYC dependen del spliceosoma para sobrevivir.
"El spliceosoma es una máquina compleja compuesta de muchas proteínas", dijo Tiffany Hsu, estudiante de doctorado / doctorado en el Programa de Capacitación de Científicos Médicos y autor principal del estudio. "Esta máquina ayuda a los cánceres a leer su manual de instrucciones".eliminando pasos innecesarios. Cuando inhibimos el empalme, los cánceres ya no pueden entender sus instrucciones para el crecimiento y la supervivencia ".
En su estudio, Westbrook, Hsu y sus colegas encontraron que la inhibición del empalme con un nuevo medicamento mata las células tumorales pero no afecta los tejidos no cancerosos en los modelos de ratones.
"Este estudio es un paso prometedor para ayudar a los pacientes con cánceres mortales provocados por MYC. También nos entusiasma descubrir un nuevo lado del oncogén MYC, que es uno de los genes de cáncer más intensamente estudiados pero enigmáticos", dijo Hsu.
MYC vuelve a cablear la célula cancerosa y cambia muchas cosas, como la producción de los componentes básicos que necesita cada célula tumoral. Pero este cableado también confiere nuevas tensiones y nuevas vulnerabilidades en las células cancerosas ". Si pudiéramos aprender cómo exacerbar esas tensiones,"podría matar la célula cancerosa sin dañar los tejidos normales", dijo Westbrook, también miembro del Centro de Cáncer Dan L. Duncan, un Centro oncológico integral designado por el NCI, en Baylor. "El spliceosoma puede ser una pieza crítica del rompecabezas".
Si bien es improbable que los inhibidores de empalme de genes proporcionen una respuesta a todos los cánceres, son candidatos prometedores para algunas neoplasias malignas agresivas como el cáncer de mama triple negativo, una forma común y particularmente virulenta de la enfermedad.
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Materiales proporcionado por Baylor College of Medicine . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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