Utilizando un modelo animal que desarrollaron, los investigadores de la Universidad de Saint Louis y la Universidad Estatal de Utah han identificado una estrategia que podría evitar que un grupo común de virus llamados adenovirus se replique y cause enfermedades en los humanos.
"El adenovirus puede causar resfriados e infecciones en los ojos y el sistema respiratorio y, en general, no es grave", dijo William Wold, Ph.D., autor principal del artículo y presidente de microbiología molecular e inmunología en la Universidad de Saint Louis.
"Sin embargo, como muchos otros virus, el adenovirus puede replicarse a voluntad cuando se suprime el sistema inmunitario del paciente. El adenovirus puede volverse muy peligroso, como para un niño que se somete a un trasplante de médula ósea para tratar la leucemia".
La investigación fue publicada en la edición del 20 de agosto de PLOS Patógenos .
Wold y sus colegas descubrieron que el interferón tipo 1 es crítico para evitar que se multiplique el adenovirus. El interferón es una proteína y parte de la respuesta inmune del cuerpo que lucha contra los patógenos invasores. Las células infectadas por un virus liberan interferón para indicar que nocélulas infectadas para estar alerta para combatir el virus invasor.
Los investigadores desactivaron el gen STAT2 en un grupo de hámsteres sirios, lo que interrumpió la vía del interferón Tipo 1 al interrumpir la cascada de señalización celular. Compararon ese grupo con un grupo de animales de control de tipo salvaje, ambos con adenovirus.Los hámsteres sirios genéticamente modificados tenían 100 a 1,000 veces más virus en sus cuerpos que el control.
"Si bien se han publicado miles de artículos sobre la replicación de adenovirus en un modelo de cultivo celular, hasta ahora, no se había entendido mucho acerca de los detalles moleculares durante la replicación de adenovirus en humanos", dijo Wold.
El estudio también fue el primero en informar hallazgos con un hámster sirio genéticamente modificado infectado con un virus. El hámster sirio genéticamente modificado con el gen STAT2 alterado o noqueado fue construido por Zhongde Wang, Ph.D., y sucolegas de la Universidad Estatal de Utah. El laboratorio de Wang es el primero en desarrollar tecnologías de selección genética en el hámster sirio.
"El éxito que logramos al realizar la selección de genes en el hámster sirio ha brindado la oportunidad de crear modelos para muchas de las enfermedades humanas para las cuales no existen modelos animales existentes o limitaciones severas en los modelos animales disponibles", dijo Wang.
Anteriormente, Wold dirigió un equipo de investigación que identificó al hámster sirio como un modelo animal apropiado para estudiar los adenovirus porque el adenovirus humano se replica en estos animales, causando enfermedades similares a las observadas en humanos. Antes de sus hallazgos, los científicos carecían de un modelo animalen el cual realizar investigaciones de adenovirus.
"Además de proporcionar una idea de la infección por adenovirus en humanos, nuestros resultados también son interesantes desde la perspectiva del modelo animal: el hámster sirio noqueado STAT2 también puede ser un modelo animal importante para estudiar otras infecciones virales, como el Ébola, el hanta y el denguevirus ", dijo.
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Materiales proporcionado por Centro médico de la Universidad de Saint Louis . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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