Loyola University Medical Center es el primer centro en Illinois en implantar una nueva válvula cardíaca aórtica percutánea que no requiere cirugía a corazón abierto.
El dispositivo se llama CoreValve®Evolut ™ R System. Se implementa con un catéter, que se inserta en una arteria y se guía hacia el corazón. Una vez en su lugar, la válvula artificial asume la función de la válvula enferma.el sistema es mucho menos invasivo que la cirugía abierta.
El sistema de nuevo diseño permite al médico recapturar y reposicionar el dispositivo para obtener un despliegue más preciso cada vez. El sistema, recientemente aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos, es el primer y único dispositivo recuperable y reposicionable disponible comercialmente enEstados Unidos. Establece un nuevo estándar para el reemplazo de la válvula aórtica transcatéter TAVR en los Estados Unidos.
J. Michael Tuchek, DO, principal implantador del dispositivo CoreValve® en Loyola, y Bruce Lewis, MD, implantaron el primer Sistema CoreValve® Evolut ™ R en Illinois. Dr. Tuchek, quien consultó en la ingeniería y el diseño deldispositivo, es profesor clínico asociado en el Departamento de Cirugía Torácica y Cardiovascular. El Dr. Lewis es cardiólogo intervencionista y profesor en el Departamento de Medicina.
El Dr. Tuchek dijo que el diseño único del Sistema CoreValve® Evolut ™ R "permite un control superior durante el despliegue de CoreValve®, junto con la capacidad de recapturar y reposicionar la válvula".
El Dr. Tuchek señaló que el dispositivo es el dispositivo TAVR de diámetro más pequeño que está disponible comercialmente. "El nuevo dispositivo también optimiza el diseño de la válvula para mejorar el sellado y así prevenir la insuficiencia aórtica después de la operación", dijo el Dr. Tuchek.
El nuevo sistema representa un avance significativo en el campo TAVR, dijo Fred Leya, MD, director de Cardiología Intervencionista de Loyola. "No hay duda de que este es un producto superior", dijo el Dr. Leya. "La tecnología es un cambio de juego"para pacientes con estenosis aórtica ". El Dr. Leya es profesor en la División de Cardiología de la Facultad de Medicina Chicago Stritch de la Universidad de Loyola.
Loyola fue el único centro en Illinois que participó en un ensayo clínico histórico de CoreValve®, que se publicó en el New England Journal of Medicine. El estudio encontró que los pacientes que recibieron el dispositivo tenían una mortalidad significativamente menor que los pacientes con válvula cardíaca que se sometieron acirugía a corazón abierto.
Después de que el dispositivo fuera aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., Loyola se convirtió en el primer centro de Illinois en ofrecerlo fuera de un ensayo clínico.
Loyola ha estado implantando CoreValves® durante más de cuatro años. El equipo de implantación dedicado de Loyola incluye dos cirujanos cardiovasculares Drs. Tuchek y Mamdouh Bakhos, MD y dos cardiólogos intervencionistas Drs. Leya y Lewis. El equipo está participando en forma continuaCoreValve® prueba y lidera el estado en la implantación del dispositivo.
El sistema CoreValve® se ha implantado en más de 75,000 pacientes en 60 países, incluso en más de 150 pacientes de Loyola.
El dispositivo mejorado ahora está aprobado por la FDA para pacientes considerados de alto o extremadamente alto riesgo de cirugía valvular aórtica a corazón abierto convencional con una tasa de mortalidad estimada de 30 días de al menos 15 por ciento. Loyola es el único sitioen Illinois participando en un ensayo clínico en el que el dispositivo se está implantando en pacientes de bajo riesgo. El ensayo se llama SURTAVI Implantación de válvula aórtica quirúrgica versus transcatéter. SURTAVI se está llevando a cabo en 76 sitios en ocho países para pacientes que nocalifican para las válvulas transcatéter comercialmente. El ensayo brinda la única oportunidad para que los pacientes de menor riesgo llamados riesgo intermedio reciban CoreValve®.
Además, los pacientes de riesgo extremo con otros trastornos valvulares se inscriben en el Estudio de uso ampliado EUS. Los investigadores principales en el sitio de Loyola para los ensayos SURTAVI y EUS son los doctores Leya y Bakhos. El Dr. Bakhos es presidente deDepartamento de Cirugía Torácica y Cardiovascular.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Sistema de Salud de la Universidad de Loyola . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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