El cáncer de pulmón no microcítico CPCNP en estadio temprano es asintomático y difícil de detectar ya que actualmente no hay análisis de sangre disponibles para NSCLC. En un nuevo estudio, el grupo de Chen-Yu Zhang y Chunni Zhang en el Instituto Avanzado de Vida de NanjingCiencias, la Universidad de Nanjing identificó un panel de cinco microARN séricos miARN como el biomarcador potencial para el diagnóstico de CPNM.
El estudio se publica esta semana en la revista EBioMedicine .
Los miARN son una familia de ARN pequeños no codificadores de cadena sencilla que son reguladores críticos de numerosas enfermedades, y sus patrones de expresión tienen el potencial de diagnosticar varios tipos de cáncer. En estudios previos, el grupo de Chen-Yu Zhang y otros handemostró que el fluido del cuerpo humano, como el suero, contiene numerosos miARN estables y los miARN en suero son nuevos y prometedores biomarcadores para la detección del cáncer, incluido el NSCLC. Sin embargo, todavía faltan estudios multicéntricos y ciegos de NSCLC étnicamente diversos, y el desarrollo de biomarcadores sensibles y confiables sigue siendo ungran desafío para los investigadores.
En este estudio más reciente, el grupo reclutó a 438 participantes, incluidos 221 pacientes con CPNM, 161 controles y 56 nódulos benignos de China y América. Usaron un escaneo de matriz de baja densidad TaqMan de alto rendimiento combinado con una cadena de polimerasa de transcripción inversa cuantitativa individualLa confirmación de la reacción de PCR e identificó con éxito un panel de cinco miARN en suero, incluidos miR-483-5p, miR-193a-3p, miR-25, miR-214 y miR-7 que se elevaron significativamente en pacientes con CPNM utilizando muestras de tres cohortes chinas independientesPosteriormente, se realizó un ensayo ciego para evaluar la capacidad del panel para diagnosticar NSCLC en una cohorte estadounidense y para funcionar como un indicador de diagnóstico confiable de NSCLC en pacientes de diferentes etnias. El panel tiene una alta precisión para clasificar los casos de NSCLC ycontroles de las cohortes china y estadounidense. Lo más importante, el panel se permitió la predicción correcta de tumores en estadio I-II y capaz de distinguir NSCLCde nódulos benignos en la cohorte estadounidense.
"Este trabajo es importante por las siguientes razones", dijo Chen-Yu Zhang, MD / PhD, Director del Instituto Avanzado de Nanjing para Ciencias de la Vida y el autor correspondiente.
Primero, este es el primer análisis global multiétnico, multicéntrico y simple ciego de los patrones de expresión de miARN de pacientes con CPNM en cuatro cohortes independientes de cinco centros en China y América. Colaboramos con el Dr. Mingde Xia, el Dr. Anh Van Ley el Dr. Rafael Soto-Gil de Johnson & Johnson y Ortho-Clinical Diagnostics, quienes proporcionaron muestras de la cohorte estadounidense de Mayo Clinic Mayo Validation Support Services, 3050 Superior Drive, NW, Rochester, Minnesota de manera ciega.demostró que la efectividad del panel de cinco miARN no se limita a los pacientes chinos, sino que también tiene una alta sensibilidad y especificidad para el diagnóstico de NSCLC en pacientes estadounidenses. Por lo tanto, este panel de miARN tiene una utilidad potencial como un biomarcador potencial común para detectar NSCLC en personas derazas diferentes.
Segundo, el panel de miARN de cinco sueros se generó primero en tres cohortes chinas y luego se validó la amplia aplicabilidad en una gran cohorte estadounidense de manera ciega. Los resultados generados en este estudio multiétnico, multicéntrico, de sensibilidad ciega parecían más confiables y máses probable que logre una verdadera relevancia traslacional y traiga miRNAs circulantes a diagnósticos de rutina para NSCLC en el futuro.
En tercer lugar, el panel puede diferenciar las lesiones malignas de las primeras etapas del cáncer, incluso en los nódulos benignos que con frecuencia se encuentran en las tomografías computarizadas en poblaciones de alto riesgo, lo que brinda el potencial de intervenciones tempranas, terapia y opciones de tratamiento y ampliar elresultados de estudios previos de firmas de miARN circulante en pacientes con CPNM.
Además, dijo el profesor. Chunni Zhang en el hospital Jinling, coautores correspondientes de esta publicación, "Hemos demostrado claramente que este grupo de miRNAs en suero puede servir potencialmente como un biomarcador más preciso con alta sensibilidad y especificidad para diagnosticar NSCLC quemarcadores de proteínas tradicionales a base de sangre, como el antígeno carcinoembrionario y el antígeno del carcinoma de células escamosas ".
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Materiales proporcionados por Escuela de Ciencias de la Vida de la Universidad de Nanjing . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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