El carcinoma de pulmón de células no pequeñas CPNM a menudo es fatal porque la mayoría de los casos no se diagnostican hasta que están tan avanzados que ya no es posible la intervención quirúrgica. Para mejorar los resultados, los investigadores están desarrollando un análisis de sangre para detectar el cáncer de pulmón antesenfermedad. Un informe en El diario de diagnósticos moleculares describe una nueva tecnología, liberación y medición inducida por campo eléctrico EFIRM que es altamente sensible y específica en la detección de dos mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico EGFR asociadas con el cáncer de pulmón en la sangre de pacientes con NSCLC con enfermedad en etapa tempranaEsta plataforma es relativamente barata y capaz de realizar pruebas de alto rendimiento.
A pesar de los avances en la quimioterapia, la supervivencia a cinco años para los pacientes diagnosticados con CPCNP no resecable es inferior al 10 por ciento. La capacidad de diagnosticar CPNM en las etapas 1 y 2, cuando la resección quirúrgica y la posible cura aún son posibles, podría reducir significativamente la mortalidad porNSCLC en todo el mundo ". La revolucionaria tecnología EFIRM es el desarrollo más emocionante en la biopsia líquida no invasiva en los últimos años. El potencial para detectar pacientes con cáncer de pulmón en etapa temprana con una prueba de sangre o saliva asequible podría salvar de miles a decenas de miles de vidas al año en todo el mundo,"declaró Charles M. Strom, MD, PhD, codirector del Centro de Investigación de Oncología Oral / Cabeza y Cuello en la Facultad de Odontología de la UCLA, Los Ángeles, CA, EE. UU., y Vicepresidente Senior y Director Médico de EZLife Bio, EE. UU., Woodland Hills, CA, EE. UU. La tecnología EFIRM también se puede utilizar para controlar el tratamiento y detectar la recurrencia en pacientes ya diagnosticados con CPNM.
Anteriormente, los investigadores habían medido con éxito dos mutaciones EGFR accionables p. L858R y Exon 19del en muestras de sangre de pacientes con CPCNP en etapa tardía utilizando la tecnología EFIRM. En el estudio actual, investigaron si las mutaciones se podían encontrar en las muestrasde pacientes con enfermedad en estadio temprano.
Los investigadores recolectaron muestras de plasma de 248 pacientes con nódulos pulmonares determinados radiográficamente. De ellos, 44 fueron diagnosticados con CPCNP en estadio I o estadio II 23 con nódulos pulmonares benignos probados por biopsia y 21 con adenocarcinoma en estadio I o estadio II.EFIRM pudo detectar la mutación p.L858R en 11 de 12 muestras y la mutación Exon 19del en siete de nueve muestras, lo que resultó en una sensibilidad superior al 90 por ciento y una especificidad del 80 por ciento.
"Actualmente, la sensibilidad clínica de EFIRM para detectar pacientes con NSCLC está limitada por el porcentaje de tumores que contienen una o ambas variantes, que se estima en 27 por ciento de los tumores de NSCLC", explicó el co-investigador Wu-Chou Su, MD, del Departamento de Medicina Interna, Hospital Nacional Universitario Cheng Kung y Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Cheng Kung, Tainan, Taiwán. "Actualmente estamos desarrollando un panel de 10 variantes que contiene mutaciones de detección expresadas en el 50 por ciento de todostumores malignos pulmonares "
Los investigadores enfatizan que este estudio no presenta evidencia directa de que la detección de mutaciones EGFR en el plasma de un individuo sea predictiva de que el paciente tiene cáncer. El trabajo futuro explorará si encontrar una mutación EGFR en la circulación tiene algún valor predictivo. Actualmente, elLa biopsia líquida EFIRM puede ser útil para guiar la selección del tratamiento en pacientes para quienes el material de biopsia no está disponible.
"Estamos satisfechos con el rendimiento de la plataforma EFIRM en pacientes cuyos tumores aún eran lo suficientemente pequeños como para calificar para la atención quirúrgica. Se está trabajando para aumentar el número de mutaciones analizadas y automatizar el proceso para aumentar la sensibilidad y facilitar la detección masiva,"comentó el Dr. Strom.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Elsevier . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :