Todos los coronavirus producen cuatro proteínas estructurales primarias y múltiples proteínas no estructurales. Sin embargo, la mayoría de las investigaciones sobre el SARS-CoV-2 basadas en anticuerpos se han centrado en las proteínas de pico y nucleocápside. Un estudio publicado en PLOS Biología por Anna Heffron, Irene Ong y colegas de la Universidad de Wisconsin-Madison, EE. UU., Sugiere que pueden desarrollarse respuestas inmunitarias contra otras proteínas producidas por el virus SARS-CoV-2.
La eficacia de las vacunas basadas en proteínas de pico es variable y no todas las personas infectadas con SARS-CoV-2 producen anticuerpos detectables contra las proteínas de pico o nucleocápside. Por lo tanto, las opciones ampliadas basadas en anticuerpos tienen el potencial de desempeñar un papel importante en la mejora de las vacunas, diagnósticos y terapéuticos, particularmente dada la aparición de nuevas variantes. Para investigar si la infección por SARS-CoV-2 induce respuestas de anticuerpos robustas contra todas las proteínas del SARS-CoV-2, los investigadores mapearon 79 "epítopos", regiones específicas del proteoma viralque los anticuerpos reconocen y se unen. También probaron si los anticuerpos que se desarrollan en respuesta al SARS-CoV-2 o los anticuerpos existentes de exposiciones previas a coronavirus podrían unirse a cualquiera de las proteínas en los otros seis coronavirus humanos conocidos para identificar posibles reacciones cruzadasepítopos.
Además de las proteínas de pico y nucleocápside, los autores localizaron epítopos de células B altamente reactivos previamente desconocidos en toda la gama de proteínas en el SARS-CoV-2 y otros coronavirus, ampliando el potencial para el desarrollo futuro de vacunas y terapias. La investigación futura esSin embargo, es necesario determinar cuánto tiempo permanecen estos anticuerpos y si las respuestas de las personas vacunadas difieren de las que contrajeron COVID-19 antes de la vacunación. El Dr. Ong y sus colegas continuarán investigando estos aspectos en adultos y niños.
Aunque los autores no perfilaron directamente variantes de preocupación que han surgido desde el comienzo de la pandemia COVID-19, una comparación del genoma original del SARS-CoV-2 con algunas de las variantes de preocupación identificó numerosas variaciones en regiones queestán en o dentro de los 3 aminoácidos de los epítopos de unión de anticuerpos identificados.
Según los autores, "Nuestro perfil extenso de reactividad de anticuerpos de resolución a nivel de epítopo en sujetos convalecientes por COVID-19, confirmado por ensayos independientes, proporciona nuevos epítopos que podrían servir como objetivos importantes en el desarrollo de diagnósticos, vacunas y terapias mejoradoscontra el SARS-CoV-2, variantes preocupantes y peligrosos coronavirus humanos que pueden surgir en el futuro ".
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Materiales proporcionados por PLOS . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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