Un equipo dirigido por el investigador de la Facultad de Medicina Veterinaria y Ciencias Biomédicas CVM de la Universidad de Texas A&M, el Dr. Stephen Safe, ha descubierto una nueva vía que puede ayudar a suprimir el desarrollo de tumores de glioblastoma, una de las formas más letales de cáncer.
La investigación del equipo de Texas A&M se centra en el receptor AH, que controla la expresión de un conjunto diverso de genes, esencialmente contradice lo que se entendía anteriormente en la investigación del glioblastoma. El estudio de Texas A&M se publicó en julio en el Revista de química biológica .
"Encontramos que el receptor AH, que se informó anteriormente en la literatura como un gen pro-invasión, en realidad bloqueó la invasión de las células de glioblastoma", dijo Safe, quien es un profesor distinguido de fisiología y farmacología veterinaria VTPPen el CVM.
"Cuando agregamos ciertos ligandos del receptor AH moléculas que se unen a otra molécula, observamos una potente inhibición de la invasión de células de glioblastoma. Básicamente, hemos demostrado que es un buen gen que puede ser dirigido por medicamentos para hacerlo uniformemás efectivo."
Los glioblastomas, el tumor cerebral maligno más común y agresivo en adultos, están compuestos por células tumorales que se reproducen y se dividen rápidamente, lo que permite que el tumor crezca hacia el tejido cerebral normal cercano. Actualmente, estos tumores cerebrales son incurables: la mediana de un pacientela esperanza de vida después del diagnóstico es de 11 a 15 meses con tratamientos estándar.
Según la Asociación Estadounidense de Tumores Cerebrales, los glioblastomas también forman nuevos vasos sanguíneos para que puedan mantener su rápido crecimiento y pueden usar fibras de conexión para diseminarse al lado opuesto del cerebro.
Safe dijo que los tumores son difíciles de tratar. Debido a que los glioblastomas a menudo tienen tentáculos en forma de dedos que se diseminan por el cerebro, es posible que no se eliminen por completo mediante cirugía. Las células individuales del tumor también responden de manera diferente a varias terapias.
El estudio Texas A&M utilizó células de glioblastoma de pacientes en colaboración con colegas del Detroit Medical Center, así como células que se utilizaron en estudios de glioblastoma publicados anteriormente. Los investigadores analizaron el receptor AH y varios ligandos del receptor, incluida la quinurenina.
Estudios publicados anteriormente en la revista Nature encontraron que el receptor AH y Kynurenine estaban involucrados en la invasión del cerebro por células de glioblastoma.
Sin embargo, los investigadores de Texas A&M refutaron estos hallazgos al demostrar que los receptores AH en realidad tienen una función protectora y no promueven la invasión de células de glioblastoma. Además, cuando los investigadores agregaron ligandos del receptor AH pero la quinurenina no estaba activa, el nivel de protecciónal cerebro fue mejorado.
Estos hallazgos sugieren que el receptor AH podría ser un objetivo para el desarrollo de medicamentos para inhibir el glioblastoma. El equipo de Texas A&M ahora está estudiando el uso del receptor AH como un objetivo para inhibir el glioblastoma e identificar compuestos que se unen al receptor AHpara proporcionar protección adicional al cerebro.
"Este estudio abre una nueva forma de desarrollar aplicaciones clínicas potenciales", dijo Safe. Queda por ver si esta línea de investigación tendrá éxito, pero nuestro trabajo puede ofrecer esperanzas para una enfermedad que tiene un pronóstico tan malo."
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Materiales proporcionado por Universidad de Texas A&M . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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