Conocido por su mal pronóstico, el adenocarcinoma de pulmón es el tipo más común de cáncer de pulmón, responsable de aproximadamente 4 de 10 diagnósticos, según el Instituto Nacional del Cáncer. Los investigadores del campus de Mayo Clinic en Florida ahora pueden distinguir entre dos vías donde este cáncer mortalpueden desarrollarse. Dicen que su descubrimiento podría ayudar a futuros pacientes. Los hallazgos aparecen en célula cancerosa .
"La capacidad de identificar la vía específica por la cual surgió el adenocarcinoma de pulmón de un paciente aumenta nuestra capacidad de predecir qué pacientes tienen probabilidades, o es poco probable, de beneficiarse de un tratamiento en particular y, con suerte, ofrecer opciones alternativas a pacientes cuyo subtipo de cánceres poco probable que responda ", dice Alan Fields, Ph.D., biólogo del cáncer y autor principal del estudio. La Dra. Fields es profesora de investigación del cáncer de Monica Flynn Jacoby en la Clínica Mayo.
Él y su equipo estudiaron las características moleculares del adenocarcinoma de pulmón en ratones y encontraron dos formas de desarrollar este cáncer. La primera depende del gen causante de cáncer conocido como "proteína quinasa C iota PKCiota". La segunda vía, identificada como la "vía de señalización de Wnt / Beta-catenina", funciona independientemente de PKCiota. También se descubrió que los adenocarcinomas pulmonares que provienen de las dos vías diferentes se forman en diferentes regiones del pulmón y a través de diferentes células de origen.
Una vez que se revelaron estas dos vías en ratones, el Dr. Fields y sus colegas consideraron cómo su descubrimiento podría aplicarse a las personas. Para comenzar, compararon las vías en el modelo de ratón con los seis subtipos moleculares conocidos de este cáncer en humanos. Los científicosencontraron una coincidencia: un marcador molecular que les permitía predecir qué células de adenocarcinoma de pulmón humano se originaron a partir de la vía independiente de PKCiota que habían descubierto en ratones.
Para probar si los tumores que surgen de las vías independientes y dependientes de PKCiota podrían ser sensibles a terapias específicas contra el cáncer, el equipo del Dr. Fields realizó un experimento en células humanas y el modelo de ratón. Según la hipótesis, encontraron que dos medicamentos afectabanlos subtipos de adenocarcinoma de manera diferente, dependiendo de su vía subyacente. Estos resultados sugirieron a los investigadores que pueden predecir cómo estos subtipos de cáncer responderán a las terapias dirigidas.
Como siguiente paso, el equipo trabajará para determinar si pueden identificar de manera efectiva y específica el adenocarcinoma de pulmón dependiente de PKC dependiente versus independiente en pacientes humanos y confirmar si los medicamentos experimentales pueden inhibir de manera predecible el crecimiento del cáncer de pulmón en pacientes dependientes e independientes de PKCiotapacientes
Debido a que la vía PKCiota también es importante para otros tipos de cáncer, los investigadores creen que sus hallazgos pueden aplicarse más allá del cáncer de pulmón.
Este trabajo se basa en los esfuerzos anteriores del Dr. Fields y sus colegas, quienes fueron los primeros en descubrir la conexión entre PKCiota y el inicio, promoción y propagación de los cánceres de pulmón.
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Materiales proporcionado por Clínica Mayo . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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