Novo Nordisk y la Facultad de Ciencia y Tecnología de la Universidad de Aarhus se han comprometido con una alianza estratégica para desarrollar aún más una excelente investigación dentro del desarrollo de fármacos basados en proteínas y péptidos.
Hoy, se ha dado un paso hacia este objetivo con la publicación de un nuevo método eficiente para conectar pequeños trozos de proteínas unidas a cadenas cortas de ADN con anticuerpos. El método es desarrollado por un equipo de investigación de Novo Nordisk y la investigación de Kurt GothelfEl trabajo también se realiza en el marco del Centro de Diseño de Medicamentos Biomoleculares Multifuncionales que comenzó el año pasado en el marco del Programa Desafío de la Fundación Novo Nordisk.
La imitación de moléculas y componentes naturales, como los anticuerpos, puede servir como una herramienta poderosa en el estudio de los mecanismos biológicos. Aquí, la nanotecnología del ADN se utiliza para integrar la función de las proteínas y las estructuras del ADN, donde los ácidos nucleicos componentes básicos del ADN se utilizan como materiales de ingeniería biológica.en lugar de como portadores de información genética en células vivas. Las ventajas de las nanoestructuras de ADN son que la producción es escalable y se puede realizar en las dimensiones relevantes para el uso clínico y para experimentos científicos con células. La conexión de proteínas con estructuras de ADN agrega funcionalidades complejas,que puede proporcionar a las estructuras la capacidad de actuar como fármacos, extender la vida útil de las moléculas o dirigir las estructuras hacia moléculas específicas.
Aquí los investigadores muestran el desarrollo de un nuevo método para conectar un fragmento de ADN a un punto específico de la inmunoglobulina G IgG, que son los anticuerpos más prevalentes en nuestro torrente sanguíneo. La conexión etiquetado está dirigida por un pequeñopieza de proteína péptido, con afinidad a un punto específico en el anticuerpo, que coloca una sola pieza de ADN de doble cadena. El péptido junto con la mitad de la cadena de ADN doble se elimina fácilmente después y deja una sola cadena deADN unido químicamente al anticuerpo. Esto hace posible conectar el conjugado ADN-anticuerpo a estructuras con una cadena de ADN complementaria adherida.
Los conjugados de ADN se han aprovechado para formar una nanoestructura similar a IgM, que es una gran nanoestructura de ADN pentamérica en forma de estrella hecha mediante el ensamblaje de cinco conjugados de ADN-anticuerpo.
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Materiales proporcionado por Universidad de Aarhus . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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