Los tumores del sistema nervioso periférico son uno de los tipos más comunes de tumores infantiles. Si bien algunos de estos tumores, conocidos como neuroblastoma, desaparecen por sí solos sin tratamiento, otros continuarán creciendo incluso a pesar del tratamiento intensivo. Como parte de una investigación internacional.En su esfuerzo, los investigadores de Charité - Universitätsmedizin Berlin han estudiado los factores genéticos detrás de los diferentes subtipos de tumores y sus pronósticos. Sus hallazgos permiten a los médicos predecir el curso clínico preciso de la enfermedad y adaptar sus regímenes de tratamiento en consecuencia. El estudio ha sido publicado enel periódico ciencia .
Uno de los últimos autores del artículo, el Prof. Dr. Johannes Schulte, del Departamento de Pediatría de Charité, División de Oncología y Hematología, resume los principales hallazgos del estudio de la siguiente manera: "Los datos producidos por nuestro trabajo nos proporcionan unmedios precisos para clasificar diferentes fenotipos de neuroblastoma ". Trabajando junto a oncólogos pediátricos del Hospital Universitario de Colonia, además de otros colegas, el profesor Schulte logró descifrar el código genético de las células de neuroblastoma. Los investigadores identificaron mutaciones en la transducción de señales de cáncer RAS y p53vías: cambios que a menudo se asocian con un mal pronóstico. Sin embargo, los investigadores también encontraron algunos casos de regresión tumoral espontánea en pacientes con estas mutaciones. Fue solo mediante la fusión de los datos genéticos en estas vías de transducción de señales de cáncer con información sobre los mecanismosresponsable de mantener la longitud de los telómeros estructuras que se encuentran en los extremos de nuestros cromosomas que la reseaLos investigadores obtuvieron una mejor comprensión de los mecanismos involucrados en la producción de diferentes subtipos de neuroblastoma.Esto a su vez les permitió hacer predicciones precisas sobre el pronóstico de la enfermedad.
Se sabe que los telómeros actúan como un 'reloj molecular' en las células humanas. En la mayoría de las células del cuerpo, los telómeros se acortarán cada vez que la célula se divida. Una vez que se alcanza una longitud crítica, la célula recibe la señal para dejar de dividirse, lo que resultaen la detención del crecimiento celular o la muerte celular. Sin embargo, las células madre y la mayoría de las células cancerosas tienen mecanismos de mantenimiento de los telómeros que aseguran que la longitud de los telómeros permanezca por encima de la longitud crítica, lo que hace que la célula sea inmortal.
Los investigadores descubrieron que los tumores de neuroblastoma solo exhiben un crecimiento agresivo si estos mecanismos de mantenimiento están presentes. Se encontró que el pronóstico es particularmente pobre en pacientes con mutaciones adicionales que afectan las vías de señalización del cáncer mencionadas anteriormente. Dado que los tratamientos actuales son ineficaces en la mayoría de los casosEn estos pacientes, el objetivo final es desarrollar tratamientos personalizados en lugar de aplicar terapias inespecíficas con efectos secundarios graves que no ayudarán al paciente. Curiosamente, en pacientes sin mecanismos de mantenimiento de los telómeros, se descubrió que las mutaciones de las vías de señalización del cáncer no influyen en el pronóstico.Muchos de estos pacientes muestran una regresión tumoral espontánea incluso sin tratamiento, mientras que otros tienen una respuesta al tratamiento tan buena que los regímenes reducidos con menos efectos secundarios pronto pueden ser factibles.
"Nuestro estudio muestra que la activación de los mecanismos de mantenimiento de los telómeros desempeña un papel crucial en el desarrollo de tumores malignos", dice el profesor Schulte. Los hallazgos de los investigadores también brindan la oportunidad de explorar y desarrollar nuevos enfoques de tratamiento. Tratamientos dirigidos que tienen como objetivobloquear las vías de señalización del cáncer y los mecanismos de mantenimiento de los telómeros constituyen una nueva vía prometedora.
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Materiales proporcionado por Charité - Universitätsmedizin Berlín . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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