Los científicos han descubierto que algunos cánceres de hueso en la infancia comienzan a crecer años antes de ser diagnosticados actualmente. Investigadores del Wellcome Sanger Institute and Hospital for Sick Children SickKids, Canadá descubrieron reordenamientos genéticos a gran escala en Ewing Sarcomas y otros cánceres infantiles, ydemostró que estos pueden tardar años en formarse en huesos o tejidos blandos. Este estudio ayudará a desentrañar las causas de los cánceres infantiles y plantea la posibilidad de encontrar formas de diagnosticar y tratar estos cánceres más temprano en el futuro.
Reportado en el diario ciencia hoy 31 de agosto de 2018, la investigación también mostró que los cánceres con reordenamientos genéticos complejos eran más agresivos y podían beneficiarse de un tratamiento más intenso que otros cánceres. Esto ayudará a los médicos a decidir el mejor tratamiento para cada paciente.
El sarcoma de Ewing es un cáncer poco frecuente que se encuentra principalmente en los huesos o tejidos blandos de los adolescentes jóvenes a medida que crecen, y es el segundo cáncer de hueso diagnosticado con mayor frecuencia en niños y jóvenes. El tratamiento incluye quimioterapia, cirugía para extirpar la parte afectada del huesosi es posible y radioterapia. Sin embargo, este régimen severo apenas ha cambiado en los últimos 40 años y falla aproximadamente un tercio de los pacientes.
El cáncer es una enfermedad genética y en el sarcoma de Ewing, dos genes específicos, EWSR1 y ETS, se fusionan. Para comprender los eventos genéticos que condujeron a esto, los investigadores secuenciaron y analizaron los genomas de 124 tumores. Descubrieron que en casi la mitad deEn los casos, la fusión de genes principal se produjo cuando el ADN se reorganizó por completo, formando bucles complejos de ADN.
El Dr. Adam Shlien, uno de los autores principales del artículo, Director Asociado de Genética Traslacional y Científico en Genética y Biología del Genoma, y codirector del programa SickKids Cancer Sequencing KiCS en SickKids, dijo: "Muchos sarcomas infantilesestán impulsados por fusiones de genes, sin embargo, hasta ahora no hemos sabido cómo o cuándo ocurren estos eventos clave, o si estos procesos cambian en la recaída. Encontramos una dramática rotura cromosómica temprana en el 42 por ciento de los sarcomas de Ewing, no solo fusionando dos genes críticos., pero también perturbando una serie de áreas importantes "
Cuanto antes se diagnostica un cáncer, más fácil es tratarlo, pero hasta ahora se pensaba que el sarcoma de Ewing estaba creciendo muy rápidamente. Sorprendentemente, los investigadores descubrieron que los complejos reordenamientos de ADN que causan el sarcoma de Ewing habían ocurrido años antes del tumorfue diagnosticado. Esto ofrece posibilidades de encontrar formas de detectar estos cánceres para tratarlos antes.
El Dr. Sam Behjati, uno de los autores principales del artículo del Instituto Wellcome Sanger y del Departamento de Pediatría de la Universidad de Cambridge, dijo: "En principio, este estudio proporciona evidencia de que el sarcoma de Ewing podría detectarse antes, posiblemente incluso antes de que se revele como una enfermedad"Si pudiéramos detectar estos cánceres infantiles antes, cuando los tumores son más pequeños, serían mucho más fáciles de tratar. Se necesita más investigación, pero esta posibilidad de encontrar una forma de diagnosticar los sarcomas de Ewing antes podría ayudar a los pacientes en el futuro".
Los investigadores descubrieron que Ewing Sarcomas con estos reordenamientos genéticos complejos eran más agresivos que aquellos con fusiones genéticas simples, y que cualquier recaída necesitaba diferentes tratamientos. Entender esto podría ayudar a los médicos a ofrecer las mejores opciones de tratamiento para cada paciente.
El Dr. David Malkin, coautor principal, oncólogo del personal, científico y codirector del programa de Secuenciación del Cáncer SickKids KiCS, dijo: "A medida que se disponga de un número creciente y diverso de secuencias del genoma tumoral, podremospara definir más procesos de reordenamiento que subyacen a los genes de fusión y, por lo tanto, desentrañar las causas de los cánceres humanos impulsados por fusión. Nuestro objetivo es comprender mejor estos cánceres en un intento por mejorar el tratamiento y los resultados ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto Wellcome Trust Sanger . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :