La leucemia mieloide aguda es uno de los cánceres más agresivos. Mientras que otros cánceres se han beneficiado de nuevos tratamientos, no ha habido noticias alentadoras para la mayoría de los pacientes con leucemia durante los últimos 40 años. Hasta ahora.
Según lo publicado hoy en la revista científica celda , el profesor Yinon Ben-Neriah y su equipo de investigación en la Facultad de Medicina de la Universidad Hebrea de Jerusalén HU han desarrollado un nuevo fármaco biológico con una tasa de curación del 50% para ratones de laboratorio con leucemia aguda.
La leucemia produce una variedad y una gran cantidad de proteínas que juntas brindan a las células leucémicas un crecimiento rápido y protección contra la muerte de la quimioterapia.
Hasta la fecha, la mayoría de los medicamentos biológicos contra el cáncer que se usan para tratar la leucemia se dirigen solo a proteínas de células leucémicas individuales. Sin embargo, durante los tratamientos de "terapia dirigida", las células leucémicas activan rápidamente sus otras proteínas para bloquear el medicamento.células que rápidamente vuelven a crecer y renuevan la enfermedad.
Sin embargo, el nuevo fármaco desarrollado por Ben-Neriah y su equipo funciona como una bomba de racimo. Ataca varias proteínas leucémicas a la vez, lo que dificulta que las células leucémicas activen otras proteínas que pueden evadir la terapia. Además, este sencilloEl fármaco de molécula realiza el trabajo de tres o cuatro fármacos separados, reduciendo la necesidad de que los pacientes con cáncer estén expuestos a varias terapias y para hacer frente a sus efectos secundarios a menudo insoportables.
También es prometedora la capacidad del nuevo medicamento para erradicar las células madre de la leucemia. Este ha sido durante mucho tiempo el gran desafío en la terapia del cáncer y una de las principales razones por las que los científicos no han podido curar la leucemia aguda.
"Estábamos encantados de ver un cambio tan dramático incluso después de una sola dosis del nuevo fármaco. Casi todos los signos de leucemia de los ratones de laboratorio desaparecieron de la noche a la mañana", comentó el profesor Ben-Neriah.
BioTheryX compró recientemente los derechos de este prometedor fármaco a la empresa de transferencia de tecnología de HU, Yissum. Junto con el equipo de investigación de Ben-Neriah, ahora están solicitando la aprobación de la FDA para los estudios clínicos de fase I.
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Materiales proporcionados por Universidad Hebrea de Jerusalén . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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