Los avances en la detección rápida de las células leucémicas para detectar la susceptibilidad y la resistencia a los medicamentos están acercando a los científicos al tratamiento personalizado para el paciente para la leucemia mieloide aguda AML.
La investigación sobre las respuestas a los medicamentos de las células madre de la leucemia puede revelar por qué algunos intentos de tratamiento no tienen éxito o por qué no se mantienen los resultados del tratamiento inicialmente prometedores.
La LMA es un trastorno grave de ciertas células productoras de sangre. En esta enfermedad, ciertas células precursoras tempranas en la médula ósea que generalmente se convierten en glóbulos blancos no maduran adecuadamente. Permanecen congeladas como células primitivas llamadas blastos, incapaces dediferenciarse aún más y madurar. Estos pueden acumularse y causar recuentos sanguíneos bajos que reducen la capacidad de combatir infecciones, y recuentos bajos de plaquetas que causan riesgo de hemorragia potencialmente mortal.
Las células madre de leucemia, las progenitoras de las células sanguíneas cancerosas inmaduras, propagan la LMA y también desempeñan un papel en la reaparición del cáncer después del tratamiento. Los investigadores del cáncer están interesados en cómo se expresan los genes en esta población celular, porque estos datospuede contener pistas sobre la resistencia a las terapias estándar y respuestas a por qué algunos pacientes recaen.
Un estudio presentado en la 60ª Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología en San Diego analizó los patrones de respuesta a los medicamentos de las células madre y las células blásticas extraídas de pacientes individuales diagnosticados con leucemia mieloide aguda. La información se recopiló mediante pruebas de detección de alto rendimiento,un método de vanguardia para evaluar y analizar rápidamente muchas muestras.
Los investigadores encontraron que las células madre de leucemia y las células blásticas divergían en sus patrones de susceptibilidad a los fármacos, y también que estos patrones diferían de un paciente a otro.
Por ejemplo, las células blásticas respondieron en la prueba a los fármacos que se utilizan con más frecuencia para tratar a los pacientes, pero ninguno fue eficaz contra las células madre de leucemia. Los investigadores encontraron 12 fármacos de ocho clases que parecían dirigirse preferentemente a las células madre de leucemia, en comparación cona las células blásticas. Muchos de ellos no se utilizan con frecuencia en pacientes con este tipo de cáncer.
El equipo multidisciplinario del proyecto incluyó biólogos de células madre, hematólogos, oncólogos médicos, patólogos, informáticos, desarrolladores de fármacos y otros.
La investigadora principal fue la hematóloga Dra. Pamela Becker, profesora de medicina en la Facultad de Medicina de la UW. También es científica en el Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson y en el Instituto de Medicina de Células Madre y Medicina Regenerativa de la UW, y atiende a pacientes contrastornos sanguíneos en Seattle Cancer Care Alliance.
En el estudio de laboratorio, los investigadores compararon la sensibilidad a los medicamentos de las poblaciones de células blásticas y células madre tomadas de los mismos seis pacientes. Al hacerlo, probaron un panel personalizado de medicamentos, agentes dirigidos y combinaciones de medicamentos en las células, y lo hicieronanálisis genéticos para 194 mutaciones. El panel incluyó tanto fármacos en fase de investigación como aprobados por la FDA.
Los patrones únicos de susceptibilidad a los medicamentos observados en las células madre y las células blásticas de la leucemia están llevando a los científicos a esperar que se puedan desarrollar enfoques específicos para el paciente contra la leucemia mieloide aguda, con el objetivo de mejorar los resultados para las personas con esta forma de cáncer de la sangre.
Este estudio fue resumen 180 en la 60a Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Washington Health Sciences / UW Medicine . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
cite esta página :