La enfermedad de Parkinson es actualmente la segunda patología neurogenerativa más extendida. Es un trastorno motor causado por la pérdida de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra del cerebro. Estas neuronas son las células nerviosas que producen dopamina, un neurotransmisor que juega un papel claveen la modulación de movimientos involuntarios.
La investigación realizada en la UPV / EHU se desarrolló en un modelo experimental que permite reproducir diferentes etapas de la enfermedad de Parkinson. Los resultados mostraron que los cambios causados por la afección no eran homogéneos en las diferentes partes del cerebro afectadas."El deterioro está correlacionado con la distribución anatómica específica de las neuronas dopaminérgicas y sus terminales", señaló la investigadora Catalina Requejo. En otras palabras, aquellas áreas de la sustancia negra en las que las neuronas dopaminérgicas tienen más conexiones con regiones que permanecen enteras fueronencontrado para ser menos afectado.
Después de confirmar que el modelo experimental podría usarse para explorar los cambios morfológicos y funcionales causados por la enfermedad, se aplicaron estrategias terapéuticas basadas en la liberación de factores neurotróficos. Estos factores son proteínas que estimulan el crecimiento celular, la plasticidad y la supervivencia, y por lo tantodesempeñar un papel esencial en el control de la función neuronal.
Específicamente, se aplicaron dos factores: el factor de crecimiento endotelial vascular VEGF y el factor neurotrófico derivado de células gliales GDNF. Estas moléculas se administraron encapsuladas en microesferas o en nanoesferas, incluso más pequeñas que las primeras, que comprenden un biocompatible,polímero biodegradable: ácido poliláctico-co-glicólico PLGA, que les permite ser liberados de forma continua y gradual. Además, los factores se administraron de forma combinada para determinar si, juntos, inducían un efecto sinérgico.
Los resultados fueron alentadores tanto en la fase temprana como en la fase severa del modelo. La combinación de VEGF y GDNF no solo redujo significativamente la degeneración de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra, sino que también indujo la formación de nuevas células y diferenciación celularLos investigadores también pudieron confirmar que había habido una mejora en las áreas donde se proyectaban las fibras nerviosas en esta región. Para confirmar el efecto sinérgico y neurogenerativo de los dos factores, administraron una molécula que inhibe los receptores de los dosfactores neurotróficos que estaban estudiando. "Las consecuencias para el sistema dopaminérgico fueron aún peores, lo que respalda los efectos sinérgicos beneficiosos ejercidos por el VEFG y el GDNF en el Parkinson", concluyó el investigador.
Finalmente, vale la pena destacar que los mejores resultados se obtuvieron cuando los factores se entregaron encapsulados en nanoesferas durante la fase temprana de la enfermedad replicada en el modelo. Todo esto refuerza la importancia del diagnóstico temprano y que "la nanotecnología podría ser muyherramienta útil cuando se trata de administrar factores neurotróficos ", agregó.
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Materiales proporcionado por Universidad del País Vasco . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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