Los científicos del Instituto de Investigación de Diabetes de la Facultad de Medicina Miller de la Universidad de Miami han confirmado la existencia de células progenitoras dentro del páncreas humano que pueden ser estimuladas para convertirse en células beta sensibles a la glucosa. Estos hallazgos significativos, publicados en Cell Reports,abre la puerta al desarrollo de terapias celulares regenerativas para quienes viven con diabetes tipo 1, abordando un desafío importante que se interpone en el camino para descubrir una cura biológica para la enfermedad.
La noción de que el páncreas alberga células progenitoras con el potencial de regenerar islotes ha sido hipotetizada durante décadas, pero no se ha demostrado de manera concluyente. Los científicos de DRI ahora han podido identificar la ubicación anatómica exacta de estas células madre y validar su potencial y capacidad proliferativapara convertirse en células beta sensibles a la glucosa.
"Nuestro estudio en profundidad de estas células madre pancreáticas puede ayudarnos a aprovechar un 'banco' de suministro de células endógenas para fines de regeneración de células beta y, en el futuro, conducir a aplicaciones terapéuticas para personas que viven con diabetes tipo 1", dijoJuan Domínguez-Bendala, Ph.D., director DRI de desarrollo de células madre pancreáticas para la investigación traslacional e investigador co-principal del estudio junto con el Dr. Ricardo Pastori, Ph.D., director de biología molecular. "Junto con nuestros hallazgos anterioresutilizando BMP-7 para estimular su crecimiento, creemos que podemos inducir a estas células madre a convertirse en islotes funcionales ".
El equipo de DRI informó anteriormente que la proteína morfogenética ósea 7 BMP-7, un factor de crecimiento natural ya aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos FDA para uso clínico, estimula las células similares a las progenitoras dentro del páncreas no endocrino humano cultivadotejido. En el estudio más reciente, los investigadores demostraron que las células madre que responden a BMP-7 residen en la red pancreática ductal y glandular del órgano. Además, las células se caracterizan por la expresión de PDX1, una proteínanecesarios para el desarrollo de las células beta, y ALK3, un receptor de la superficie celular que se ha asociado con la regeneración de múltiples tejidos. Utilizando técnicas de "pesca molecular", pudieron extraer selectivamente las células que expresaban PDX1 y ALK3, cultivarlas en un platoy demostrar que pueden proliferar en presencia de BMP-7 y luego diferenciarse en células beta. Juntos, los resultados combinados del estudio pueden ayudar a acercar a los investigadores al desarrollooptar por terapias celulares regenerativas para el tipo 1 y, potencialmente, el tipo 2, diabetes.
En la diabetes tipo 1, las células productoras de insulina del páncreas han sido destruidas por error por el sistema inmunitario, lo que requiere que los pacientes controlen sus niveles de azúcar en la sangre a través de un régimen diario de terapia con insulina. En la diabetes tipo 2, los pacientes pueden produciralgo de insulina, pero sus células beta pueden volverse disfuncionales con el tiempo.El trasplante de islotes ha permitido que algunos pacientes con diabetes tipo 1 vivan sin la necesidad de inyecciones de insulina después de recibir infusiones de células donantes, sin embargo, no hay suficientes células para tratar a millones de pacientesquién puede beneficiarse. Hasta ahora, los esfuerzos de investigación se han centrado principalmente en crear más células pancreáticas para trasplantes de fuentes como células embrionarias hESc, pluripotentes hPSc y adultas, e islotes porcinos porcinos, entre otros.Una solución potencialmente más segura podría ser la regeneración de las células productoras de insulina de un paciente, eludiendo la necesidad de trasplantar el tejido donante por completo y eliminar otras inmunidades.barricadas relacionadas con e.
"La capacidad de ofrecer estrategias de medicina regenerativa para restaurar la producción de insulina en el páncreas nativo podría algún día reemplazar la necesidad de trasplante del páncreas o las células productoras de insulina. En la diabetes tipo 1, esto requeriría la abrogación de la autoinmunidad para evitar la destrucción inmunede las células productoras de insulina recién formadas. Por esta razón, nuestros esfuerzos actuales están convergiendo en la inducción de tolerancia inmune sin la necesidad de medicamentos antirrechazo de por vida ", dijo Camillo Ricordi, MD, director del Instituto de Investigación de Diabetes y profesor de Stacy Joy Goodman deCirugía.
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Materiales proporcionado por Fundación del Instituto de Investigación de Diabetes . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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