En un nuevo estudio, publicado en línea en la edición del 26 de julio de PNAS, investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego, con colegas del Hospital Xijing y el Centro Oncológico Sun Yat-sen en China, informan que la metilación del ADN puede proporcionar marcadores efectivos para al menos cuatro cánceres principales, no solo diferenciando correctamente los tejidos malignos denormal, pero también proporciona información sobre el pronóstico y la supervivencia.
"La elección del tratamiento adecuado para el cáncer con la mejor probabilidad de recuperación y supervivencia depende en gran medida de diagnosticar con precisión el tipo o subtipo específico de cáncer", dijo Kang Zhang, MD, PhD, director fundador del Instituto de Medicina Genómica y codirectorde biomateriales e ingeniería de tejidos en el Instituto de Ingeniería en Medicina, ambos en la Facultad de Medicina de UC San Diego. "Si puede hacerlo mediante una biopsia mínimamente invasiva, tiene implicaciones importantes para la ciencia y la medicina del cáncer. El uso de marcadores de metilación del ADN puede seruna forma nueva y más eficaz de avanzar ".
La metilación del ADN implica grupos metilo, un átomo de carbono unido a tres átomos de hidrógeno, que se adhieren a las moléculas de ADN. Es un proceso epigenético fundamental que regula la función genética sin cambiar la secuencia de ADN de un gen, esencial para el desarrollo normal y asociado connumerosos procesos clave, incluido el inicio y la progresión del cáncer.
Zhang y sus colegas analizaron la metilación del ADN para diferenciar el tejido tumoral y el tejido normal para los cuatro cánceres más comunes pulmón, mama, colon e hígado en tres bases de datos diferentes: una cohorte de entrenamiento de 1619 muestras de tumores y 173 muestras de tejido normal adyacentes coincidentes; una cohorte de pruebas de 791 muestras tumorales de The Cancer Genome Atlas y 93 muestras de tejido normal adyacentes coincidentes y otra cohorte china de pruebas independientes de 394 muestras tumorales; y 324 muestras de tejido normal adyacentes coincidentes.
Descubrieron que el análisis de metilación del ADN podía predecir el cáncer en comparación con el tejido normal con más del 95 por ciento de precisión en las tres cohortes, comparable a los métodos de diagnóstico típicos, según Zhang.
Además, el análisis identificó correctamente el 97 por ciento de metástasis de cáncer colorrectal en el hígado y el 94 por ciento de metástasis de cáncer colorrectal en el pulmón. "Dado que el 10 por ciento de los cánceres se presentan como lesiones metastásicas o cánceres de origen primario desconocido, la identificación del tejido de origen esfundamental para elegir una terapia correcta. Este nuevo método simple será de gran valor para identificar la fuente principal del tumor ", dijo Michael Karin, coautor principal del estudio y profesor distinguido de farmacología, también en la Escuela de UC San Diego deMedicamento.
Zhang sugirió que la metilación del ADN tiene el potencial de mejorar los resultados al proporcionar diagnósticos más precisos, particularmente de tumores relativamente indolentes o agresivos que pueden requerir un tratamiento más o menos agresivo.
"Aunque aquí nos centramos sólo en cuatro cánceres comunes, esperamos que el análisis de metilación del ADN pueda expandirse fácilmente para ayudar a diagnosticar un número mucho mayor de cánceres", dijo Zhang. "Un gran beneficio es que este enfoque requiere solo una pequeñacantidad de tejido para obtener el ADN adecuado para el análisis, lo que potencialmente permite el uso de biopsias menos invasivas o biopsias de lesiones metastásicas en las que el tumor es de un tipo de cáncer primario desconocido ".
Dijo que se han planificado más estudios para explorar completamente las aplicaciones clínicas y el potencial de la metilación del ADN y su papel en la atención futura personalizada del cáncer.
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Materiales proporcionado por Universidad de California - San Diego . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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