Un nuevo estudio internacional importante ha revelado por primera vez que algunas características en el ADN de un bebé pueden aumentar el riesgo de que su madre desarrolle preeclampsia, una condición potencialmente peligrosa en el embarazo.
Estos resultados del estudio InterPregGen se publican en Genética de la naturaleza . El trabajo fue realizado por expertos en genética del Reino Unido, los países nórdicos y Asia Central y es el primero en mostrar un efecto del ADN del feto sobre la salud de su madre.
La preeclampsia afecta hasta el 5% de los embarazos y se sospecha por primera vez cuando se descubre que una mujer tiene presión arterial alta, generalmente en la segunda mitad del embarazo. La afección puede causar complicaciones graves, como ataques, derrames cerebrales, problemas hepáticos y sanguíneosy en algunos casos la muerte de la madre y el bebé.
El estudio de 5 años involucró equipos del Reino Unido, Islandia, Finlandia, Noruega, Kazajstán y Uzbekistán. Estudiaron la composición genética de 4.380 bebés nacidos de embarazos preeclampsicos y compararon su ADN con más de 300,000 individuos sanos.
La Dra. Linda Morgan, de la Facultad de Ciencias de la Vida de la Universidad de Nottingham, coordinó el estudio de 5 años, que incluyó muestras de ADN aportadas de Islandia, Noruega y Finlandia, así como de más de 20 universidades y unidades de maternidad en el Reino Unido.
El Dr. Morgan dice: "Durante muchos años, las comadronas y los obstetras han sabido que una mujer es más propensa a desarrollar preeclampsia si su madre o hermana tenían el trastorno. Más recientemente, la investigación ha demostrado que la condición también se da en las familias de los hombresquién es el padre de los embarazos preeclampsicos. Sabíamos que la formación defectuosa de la placenta a menudo se encuentra en la preeclampsia. Como son los genes del bebé los que producen la placenta que establecemos para ver si podemos encontrar un vínculo entre el ADN del bebé y elcondición. Descubrimos que efectivamente había algunas características en el ADN de un bebé que pueden aumentar el riesgo de preeclampsia ".
El análisis estadístico y de laboratorio realizado en el Wellcome Trust Sanger Institute Reino Unido y deCODE Genetics Islandia identificaron la ubicación en el ADN del bebé que aumenta el riesgo de preeclampsia. Esta ubicación fue confirmada por otros miembros de InterPregGen para adaptarse-Guante con otra información médica sobre preeclampsia.
El Dr. Ralph McGinnis, quien dirigió el análisis en el Instituto Sanger, dijo: "La preeclampsia ha sido reconocida desde el antiguo Egipto y Grecia como un peligro para la vida de las madres y los bebés. Esta primera pieza del rompecabezas genético es sustancialpromesa de desbloquear parte del misterio de cómo se produce la preeclampsia. Nuestro hallazgo también puede permitir una mejor predicción de las madres que se volverán preeclampsicas cuando se combinen con información clínica y con otras piezas del rompecabezas genético que seguramente también se descubrirán enlos próximos años."
El ADN del bebé proviene de los genes de su madre y de su padre, de acuerdo con el riesgo heredado de preeclampsia. Los cambios de ADN asociados con la preeclampsia son comunes: más del 50% de las personas portan esta secuencia en su ADNpor lo tanto, los cambios heredados no son suficientes en sí mismos para causar la enfermedad, pero sí aumentan el riesgo de preeclampsia.
La investigación encontró variaciones de ADN cercanas al gen que produce una proteína llamada sFlt-1 con diferencias significativas entre los bebés nacidos de embarazos preeclampsicos y el grupo de control. A niveles altos, sFlt-1 liberado de la placenta al torrente sanguíneo de la madrepuede causar daño a sus vasos sanguíneos, lo que lleva a hipertensión arterial y daño a sus riñones, hígado y cerebro, todas características de la preeclampsia.Si un bebé portaba estas variantes genéticas, aumentaba el riesgo de que el embarazo fuera preeclampático.
El Dr. Morgan concluye: "Debido a que la preeclampsia tiene su origen en las primeras etapas del embarazo, durante la formación de la placenta, la investigación de las causas y los procesos de la enfermedad siempre ha sido un desafío. Ahora, la detección amplia del genoma moderno y suEl análisis de datos nos permite buscar pistas en el ADN de la madre, el padre y el bebé. Creemos que las nuevas ideas de este estudio podrían formar la base para una prevención y tratamiento más efectivos de la preeclampsia en el futuro, y mejorar el resultado del embarazopara madre e hijo "
El ADN de otros 4.220 bebés de embarazos preeclamptic en Kazajstán y Uzbekistán se está analizando actualmente en un estudio extendido para ver si las mismas variaciones ocurren cerca de sFlt-1.
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Materiales proporcionado por Universidad de Nottingham . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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