La transferencia de genes es vista como una terapia esperanzadora para pacientes con Alzheimer y Parkinson. El enfoque implica el uso de virus inofensivos producidos en laboratorio para introducir genes importantes en las células cerebrales. En un estudio en ratones, un equipo de investigadores de Vetmeduni Vienna fue el primeroEl tiempo investigó hasta qué punto estos virus se diseminaron en el cerebro y qué células infectan. Algunos de los virus artificiales viajaron desde el sitio de inyección en el cerebro hasta el bulbo olfatorio o el cerebelo e infectaron no solo las neuronas sino también otras células., que fueron publicados en la revista Histoquímica y biología celular podría ayudar a mejorar la selección de "transportadores de genes" virales adecuados para terapias personalizadas que usan transferencia de genes. Infectar intencionalmente las células cerebrales con virus puede parecer algo extraño. Pero para los pacientes que padecen enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer o el Parkinson, este tipo dela terapia podría ser un rayo de esperanza. Los virus utilizados en este enfoque no desencadenan ninguna enfermedad por sí mismos. Sirven como transportadores inofensivos para genes destinados específicamente a tratar estos trastornos. La terapia, llamada transferencia de genes, utiliza la capacidad de los virus para insertar susgenes en el genoma de una célula huésped. Por lo tanto, este método podría usarse para introducir información genética útil en las neuronas.
los vectores virales no se quedan
Los virus adecuados para la transferencia de genes se inyectan en el cerebro. Anteriormente, sin embargo, no se habían realizado estudios sobre hasta qué punto los transportadores virales pueden propagarse desde el sitio de inyección. Los estudios anteriores generalmente solo habían investigado el área inmediata alrededor del canal de inyección. AUn nuevo estudio con ratones ha demostrado por primera vez que algunos de los virus probados pueden viajar largas distancias en diferentes áreas del cerebro. "En nuestro estudio, inyectamos los vectores virales en áreas clave del cerebro responsables, entre otras cosas,para la coordinación del movimiento corporal ", explica Kirsti Witter, del Instituto de Anatomía, Histología y Embriología de Vetmeduni Viena. A partir de ahí, algunos de los virus se propagan a áreas distantes como el cerebelo o el bulbo olfatorio." Esta información es importante porque,dependiendo del tipo de enfermedad neurodegenerativa, puede ser deseable tener una distribución del virus lo más amplia posible o infectar un área específica, estrictamente delimitada, "says primer autor Juraj Hlavaty."Este estudio también muestra que todos los virus probados pueden infectar las neuronas y las células gliales circundantes como se esperaba. Sin embargo, dependiendo del tipo de virus, hubo diferencias en el número y la proporción de los tipos de células infectadas".
La inflamación podría influir en qué células cerebrales están infectadas
Según la cepa de virus utilizada, la inyección desencadenó una reacción leve o más pronunciada del tejido nervioso en los ratones tratados. Cuanto más fuerte es la respuesta inmune, más células gliales se infectaron ". El hecho de que los virus individuales infectaron mejor estas célulassin embargo, las neuronas deben confirmarse en futuros experimentos ", dice Hlavaty. Los resultados del trabajo, logrado en colaboración con la Universidad de West Bohemia, Pilsen, República Checa, y el Instituto Paul-Ehrlich, Langen, Alemania, debería contribuir a mejorar la selección de transportadores virales. "El objetivo es crear una caja de herramientas de posibles virus para elegir exactamente el transportador adecuado para el tratamiento personalizado de una enfermedad neurodegenerativa", dice Witter.
Copias artificiales de virus como terapia de esperanza
Las copias de los lentivirus son especialmente adecuadas para la terapia de transferencia génica ". El genoma de los lentivirus producidos en laboratorio consiste solo en áreas que son necesarias para la infección y la incorporación al genoma. Esto representa una diferencia fundamental entre estos virus y los que ocurren naturalmentevirus patógenos ", explica Hlavaty. A través de la capacidad de los virus artificiales para ingresar a un huésped, los genes humanos insertados se introducen en las células infectadas para asumir las tareas que las células de los pacientes ya no realizan por sí mismas.
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Materiales proporcionado por Universidad de Medicina Veterinaria - Viena . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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