Los investigadores de la Universidad de Helsinki han descubierto un nuevo gen asociado con el síndrome de dificultad respiratoria aguda SDRA en perros. La nueva investigación sobre esta enfermedad mortal también puede ayudarnos a comprender los mecanismos de las enfermedades respiratorias en humanos.
Un nuevo estudio genético ha descubierto la causa de dificultad respiratoria aguda en perros dálmatas. ADRS tiene un inicio temprano, con cachorros o perros jóvenes que experimentan dificultad para respirar, lo que conduce rápidamente a la muerte. El estudio genético utilizó material que se recolectó previamente enel Hospital de Enseñanza Veterinaria de la Universidad de Helsinki, así como muestras de biobancos caninos.
Nuevo gen arroja luz sobre las causas de las lesiones pulmonares
"Hay muchas causas de dificultad respiratoria aguda letal. En los humanos, la causa subyacente es a menudo neumonía, inflamación o fibrosis pulmonar. En los dálmatas, la causa es un trastorno genético del tejido pulmonar. Nuestro estudio indica que el trastorno es el resultado de un defectoen una proteína anillina que se une a la actina, los microfilamentos de soporte en la célula ", explica el profesor Hannes Lohi.
"Anillin tiene un papel importante en la división y el crecimiento celular. La lesión pulmonar en los perros afectados parece estar relacionada con una capacidad de regeneración anormal del epitelio bronquiolar. El descubrimiento del gen ANLN está en línea con esta manifestación de la enfermedad. EnAdemás, algunos de los perros afectados solo tenían un riñón, mientras que otros tenían hidrocefalia. Esto sugiere que el ANLN tiene una importancia más amplia para el desarrollo del epitelio en diferentes órganos ", afirma el Dr. Marjo Hytönen.
"Este descubrimiento de genes proporciona nuevos conocimientos sobre los mecanismos de las lesiones pulmonares. Por lo general, las lesiones pulmonares en los dálmatas afectados están asociadas con trastornos en la regeneración celular y las uniones intercelulares. La falta de anilina, la proteína de unión a la actina, puede explicar perfectamentelos cambios que vemos a nivel celular. Debido a la estructura epitelial malformada, el aire inhalado queda atrapado en el nivel alveolar, extendiendo en exceso las paredes alveolares ", explica el patólogo veterinario, LicVetMed Pernilla Syrjä.
Prueba de genes para proporcionar información exacta para diagnósticos y reproducción
En el futuro, los resultados de la investigación pueden ayudar a diagnosticar la enfermedad y erradicarla de la raza.
"Probamos más de 180 dálmatas y 30 punteros para encontrar la mutación asociada con la enfermedad. Menos del 2% de los dálmatas portaban la mutación, mientras que ninguno de los punteros lo hizo. ARDS se conoce desde hace mucho tiempo en la raza, y los criadores han aprendido a evitar las líneas de riesgo, lo que probablemente sea la causa de la baja frecuencia de portadores. Sin embargo, es un desafío erradicar una condición de la raza en trastornos recesivos como el SDRA sin pruebas genéticas, ya que los perros portadores no tienenla enfermedad. Ambos padres deben ser portadores de la enfermedad para que se manifieste, por lo que los cachorros afectados habrán heredado la mutación de cada padre ", afirma LicVetMed Saila Holopainen.
La prueba del gen estará disponible como parte de la prueba MyDogDNA www.mydogdna.com .
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Materiales proporcionado por Universidad de Helsinki . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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