Un nuevo estudio publicado en línea por JAMA Neurología examina los resultados a largo plazo de pacientes con formas agresivas de esclerosis múltiple EM que no respondieron a las terapias estándar y que se sometieron a un trasplante de células madre hematopoyéticas autólogas utilizando sus propias células madre.
Más de 2.3 millones de personas en el mundo se ven afectadas por la EM, lo que puede causar discapacidad neurológica severa. El trasplante de células madre hematopoyéticas autólogas AHSCT ha sido investigado como un tratamiento para la EM agresiva, cuya razón es la reconstitución inmunológica.importante examinar el curso de la EM después de la AHSCT a largo plazo.
El estudio actual de Paolo A. Muraro, MD, del Imperial College de Londres, y los coautores incluyeron datos de 13 países sobre 281 pacientes que se sometieron a TCTA entre 1995 y 2006. Los resultados primarios examinados por el estudio fueron la supervivencia libre de progresión de la EM y, en generalsupervivencia.
Ocho muertes 2.8 por ciento se informaron dentro de los 100 días posteriores al trasplante y se consideraron relacionadas con el trasplante. La muerte relacionada con el trasplante es una preocupación importante para una enfermedad, como la EM, que no es potencialmente mortal. Los autores sugieren que el 2.8 por cientola tasa de mortalidad en el estudio actual probablemente refleja la experiencia temprana con AHSCT porque solo se incluyeron los trasplantes realizados hasta 2006.
Además, la supervivencia libre de progresión de la EM fue del 46 por ciento a los cinco años después de la AHSCT, con una edad más joven, una forma recurrente de EM, el uso de menos inmunoterapias previas y puntuaciones más bajas de discapacidad neurológica asociadas con mejores resultados, según el informe.
Los autores señalan algunas limitaciones del estudio.
"En este gran estudio observacional de pacientes con EM tratados con AHSCT, casi la mitad de ellos permanecieron libres de progresión neurológica durante cinco años después del trasplante ... Los resultados respaldan la justificación de ensayos clínicos aleatorios adicionales de AHSCT para el tratamiento deMS ", concluye el artículo.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Las revistas de la red JAMA . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :