Nueva investigación publicada en línea en El diario FASEB revela un fármaco potencial para combatir los efectos potencialmente mortales de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica EPOC. Específicamente, el estudio investigó la eficacia de un receptor para el compuesto químico antagonista específico del producto final de glucano avanzado RAGE, FPS-ZM1, en ratones, y descubrió que este compuesto invierte la respuesta inflamatoria y tiene un papel protector en la EPOC.
"Las alteraciones de RAGE en los trastornos pulmonares son estrategias precisas y efectivas con efectos clínicos beneficiosos", dijo Se-Ran Yang, DVM, Ph.D., investigador involucrado en el trabajo y profesor asociado en el Departamento de Cirugía Torácica y Cardiovascularen la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Kangwon en Gangwon, Corea. "El bloqueo de RAGE como novedoso tratamiento clínico para la EPOC mejora el desarrollo y la progresión del enfisema / EPOC".
En su estudio, Yang y sus colegas investigaron la eficacia de la administración de FPS-ZM1 antagonista específico de RAGE en modelos de EPOC in vivo e in vitro para determinar el mecanismo molecular por el cual RAGE influye en la EPOC. Los investigadores inyectaron ratones con una EPOC in vivoinductor y el antagonista de RAGE FPS-ZM1. Luego evaluaron las células inflamatorias infiltradas y su producción de citocinas. La expresión celular de RAGE, iniciando respuesta inflamatoria, y RAGE soluble, actuando como un "señuelo", se determinó en proteínas, suero yEl líquido de lavado broncoalveolar en los ratones, así como en el suero de donantes humanos y pacientes con EPOC, analizaron los patrones moleculares asociados al daño DAMP y las señales de peligro in vivo e in vitro y en pacientes con EPOC, y descubrieron que RAGEse asoció con la regulación positiva de las vías de señalización relacionadas con DAMP a través de Nrf2 un regulador maestro del sistema antioxidante total en humanos. La administración de FPS-ZM1 también reveló significativamentersed síntomas de pulmón enfisematoso en ratones.
"Nadie esperaba que las raíces patogénicas de la EPOC fueran simples, y este estudio nos da una indicación de la complejidad involucrada", dijo Thoru Pederson, Ph.D., Editor en Jefe de El diario FASEB . "El actual arsenal farmacológico es limitado y, por lo tanto, estudios como este son extremadamente valiosos como base".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Federación de Sociedades Americanas de Biología Experimental . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :