en un reciente Avances científicos artículo, investigadores de la Clínica Mayo muestran cómo las células hepáticas humanas hambrientas encuentran energía. Este estudio, realizado en células hepáticas de ratas y humanos, informa sobre el papel de una pequeña proteína reguladora que actúa como un faro para ayudar a las células a localizar los lípidos y proporciona nueva informaciónpara apoyar el desarrollo de terapias para la enfermedad del hígado graso.
"Entre el 30 y el 40 por ciento de nuestra población tiene, o está conduciendo, a contraer una enfermedad del hígado graso no alcohólico", dice Mark McNiven, Ph.D., autor principal del artículo y director del Centro de Descubrimiento Biomédico de Mayo Clinic ".Y eso no incluye a aquellos con hígado graso inducido por el alcohol; eso también es bastante frecuente ".
Si bien los mecanismos involucrados en la acumulación de grasa son los objetivos habituales de la investigación para la enfermedad del hígado graso, aclarar el mecanismo de la célula para descomponer la grasa también podría proporcionar información valiosa para impulsar el descubrimiento de tratamientos innovadores en el futuro.
Alimentando la celda hambrienta
En una célula bien alimentada, los depósitos de grasa, llamados gotas de lípidos, son un seguro nutricional. La célula los ignora, ya que alimenta el crecimiento y la división a través de su ruta normal. Pero, en una célula muerta de hambre, la ruta normal se apaga,y se activa un proceso de reciclaje, llamado autofagia. La autofagia es una forma en que las células descomponen las macromoléculas, como las proteínas y las grasas, en sus componentes para ser utilizadas en los procesos celulares.
En condiciones de inanición, la vía de reciclaje de la célula dirige los vasos especializados para engullir las gotas de lípidos. Estos vasos, llamados autofagosomas, luego se unen con otro orgánulo, llamado lisosoma, que está lleno de enzimas ácidas. Cuando estos dos se fusionan, la estructura resultante esllamado autolisosoma. Dentro del autolisosoma, las enzimas separan los ácidos grasos libres de gotitas de grasa.
¿Cómo una célula hambrienta encuentra la grasa? Sigue a la baliza
Zhipeng Li, primer autor y estudiante de la Facultad de Ciencias Biomédicas de la Clínica Mayo, notó que, dentro de las células hambrientas, una proteína, llamada Rab10, estaba íntimamente asociada con muchas de las gotitas de lípidos. Las proteínas Rab funcionan como interruptores; cuandounidos a una sustancia, se encienden y facilitan las interacciones en la célula. Hay más de 60 interruptores Rab diferentes, o pequeñas GTPasas reguladoras, en el genoma humano.
"En este documento, mostramos que, cuando se enciende Rab10, se unirá a una gota de lípidos y hará que el autofagosoma se adhiera a la superficie de las gotas, reclute otras proteínas y digiera los lípidos en una fuente de energía libre de ácidos grasos", dice Li.
El Dr. McNiven explica que las células tienen sensores que detectan bajos niveles de energía y responden.
"Rab10 se enciende y se acumula alrededor de la gota de lípidos", dice el Dr. McNiven. "Luego, la célula activa sus lisosomas que luego se dirigen a estas gotas de lípidos y los persigue. Así que este fue un paso importante que proporcionamos entredetectar el mecanismo de inanición y cómo eso le indica a este interruptor que vaya después de las gotas de lípidos "
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Materiales proporcionado por Clínica Mayo . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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