La esteatohepatitis no alcohólica NASH ha estado emergiendo en todo el mundo y el tratamiento efectivo, especialmente para la fibrosis hepática, es esencial para mejorar el pronóstico. Un equipo de investigación japonés ha identificado y aclarado el mecanismo de una hormona que limita la fibrosis asociada con NASH y cirrosis.Este descubrimiento tiene aplicaciones potenciales para el tratamiento de estas afecciones. Estos hallazgos se publicaron el 10 de octubre en la versión en línea de Scientific Reports.
El grupo de investigación fue dirigido por el Profesor Asociado TAKAHASHI Yutaka División de Diabetes y Endocrinología, Departamento de Medicina Interna, Escuela de Graduados de Medicina y el investigador médico NISHIZAWA Hitoshi División de Diabetes y Endocrinología, Hospital de la Universidad de Kobe.
NASH es una progresión de la enfermedad del hígado graso no alcohólico NAFLD en el contexto de la obesidad y la diabetes, lo que resulta en depósitos de grasa, inflamación y fibrosis. En algunos casos, la fibrosis se convierte en cirrosis hepática o cáncer de hígado, acortando la esperanza de vida. NAFLD está muy cercaasociado con el síndrome metabólico, y los casos de NASH están aumentando junto con la obesidad y la diabetes: actualmente se estima que entre tres y cuatro millones de pacientes en Japón padecen NASH. Se está convirtiendo en un problema grave de salud pública. Fibrosis hepática incluida su manifestación en la cirrosis hepática está fuertemente asociado con un aumento de la mortalidad, por lo que el desarrollo de fármacos para controlar la fibrosis es un problema apremiante. Sin embargo, los medicamentos actuales solo tienen una eficacia limitada.
La prevalencia de hígado graso y NASH es muy alta en pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento GH, y el grupo de investigación ha demostrado que esto fue causado por la falta de factor de crecimiento similar a la insulina-I IGF-I, quees inducida principalmente por la hormona del crecimiento. El grupo ha demostrado además que la administración de la hormona del crecimiento alivia las condiciones NASH causadas por la deficiencia de la hormona del crecimiento en adultos, y los tratamientos de GH e IGF-I fueron efectivos cuando se aplicaron a animales modelo con deficiencia de la hormona del crecimiento.
Para aclarar las posibles aplicaciones clínicas de IGF-I en formas comunes de NASH y cirrosis hepática, investigaron su efectividad en modelos animales y descubrieron que era drásticamente eficaz para mejorar las características de NASH, especialmente la fibrosis. Primero,utilizaron un modelo de ratón que padecía NASH relacionada con la obesidad para probar los efectos de IGF-I. Después de un mes de administrar IGF-I, notaron cambios drásticos positivos en las características de NASH: depósitos grasos, inflamación y fibrosis.ratón, que había desarrollado cirrosis hepática, también notaron mejoras en la fibrosis. Después de investigar el mecanismo detrás de esto, descubrieron que el IGF-I actúa sobre las células estrelladas hepáticas, que juegan un papel clave en el desarrollo de la fibrosis.activación de estas células causando senescencia celular y consecuentemente previniendo fibrosis. IGF-I también mejoró la función mitocondrial y el estrés oxidativo en el hígado ambas causas NASH, aleviating depósitos grasos e inflamación.
La medicación que suprime la fibrosis hepática relacionada con NASH y otras complicaciones es actualmente muy limitada. Estos hallazgos sugieren que IGF-I puede usarse para prevenir el desarrollo de fibrosis y, por lo tanto, mejorar el pronóstico y aliviar las complicaciones para quienes padecen NASH y cirrosis. IGF-También puedo ser eficaz en modelos para la cirrosis relacionada con hepatitis viral, porque la activación de células estrelladas es una vía común hacia la fibrosis. El mecanismo único para IGF-I se ha aclarado, y la combinación con otros medicamentos podría conducir a un gran avanceen tratamiento médico para la fibrosis.
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Materiales proporcionado por Universidad de Kobe . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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