Por primera vez, se ha mapeado la forma precisa en que se desarrollan los órganos y tejidos humanos individuales, lo que proporciona una nueva visión de cómo pueden ocurrir trastornos genéticos durante la fase inicial crucial del desarrollo.
La investigación, llevada a cabo por un equipo de la Fundación del NHS de la Universidad de Manchester y del Hospital de la Universidad Central de Manchester, se publica en el número actual de la revista eLife .
Concentrándose en el período conocido como organogénesis, el punto en el que los órganos y los tejidos se unen por primera vez a partir de células precursoras primitivas, el estudio arroja luz sobre cómo todas las señales genéticas se unen en un plan corporal.
Comenzando con el conocimiento establecido de que los genes controlan la forma en que se desarrollan los órganos y tejidos al descargar el código de ADN en las moléculas de ARN, el equipo usó la secuenciación de ARN para identificar todos los mensajes genéticos en juego en el desarrollo de órganos.
Los investigadores desarrollaron un modelo computacional para decodificar los patrones complejos de actividad genética en todos los tejidos y arrojar nueva luz sobre los mecanismos por los cuales se construyen los sistemas de órganos humanos. El modelo llamó correctamente a muchos genes conocidos por causar problemas de desarrollo, como 'agujero en el corazón ", cuando está defectuoso y señalaba nuevos genes como jugadores clave en los trastornos del desarrollo no resueltos. Esto ha llevado al equipo de investigación a predecir mejoras futuras en los diagnósticos genéticos para pacientes con trastornos del desarrollo.
Neil Hanley, profesor de medicina de la Facultad de ciencias médicas de la Universidad de Manchester y autor principal del informe, dijo que los hallazgos serán de gran utilidad para la comunidad clínica y de investigación interesada en la biología de células madre y el desarrollo humano temprano :
"Hasta ahora, se ha sabido muy poco acerca de la organogénesis humana: la fase de ensamblaje de órganos y tejidos. Los errores en esta etapa pueden provocar abortos espontáneos o defectos congénitos graves. Nuestra investigación aporta una nueva base de conocimientos, con la esperanza de que los médicos seancapaz de hacer nuevos diagnósticos y proporcionar un anteproyecto para los científicos que trabajan con células madre en el laboratorio ".
Como un avance emocionante para el futuro, los autores también encontraron una gran variedad de actividad genética inesperada. Se identificaron más de 6,000 nuevos mensajes genéticos, el llamado ARN no codificante. Esto ahora plantea al grupo un gran desafío; tratar de trabajardescubra cómo todos estos nuevos jugadores potenciales encajan juntos como la orquesta de cómo se unen los órganos y tejidos de nuestro cuerpo.
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Materiales proporcionado por Universidad de Manchester . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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