Las vías respiratorias humanas ya demuestran diferencias basadas en el género en las firmas de metilación del ADN al nacer, proporcionando una pista temprana de que los bebés pueden estar predispuestos a desarrollar trastornos respiratorios como el asma más adelante en la vida, informa un equipo de investigación en un artículo publicado en línea el 3 de abril de 2018en Informes científicos .
Está claro que los niños y los hombres jóvenes tienen más probabilidades de desarrollar síndrome de dificultad respiratoria neonatal, displasia broncopulmonar, bronquiolitis viral, neumonía, crup y asma infantil. A diferencia de los niños, las niñas tienen una copia adicional del cromosoma X, que está enriquecido con inmunidadrelacionados con genes, algunos de los cuales juegan un papel clave en el desarrollo de afecciones respiratorias. La metilación previene la actividad genética excesiva en los genes ligados al cromosoma X, aunque aún se desconoce mucho sobre cómo este proceso influye en el riesgo de los bebés de desarrollar enfermedades de las vías respiratorias.
Un equipo de investigación de varias instituciones que incluye el Sistema Nacional de Salud Infantil intentó caracterizar las firmas epigenómicas basadas en el género en las vías respiratorias humanas al inicio de la vida de los niños con una atención especial a la definición de los patrones de metilación del ADN del cromosoma X.
"Es claro a medida que avanzamos en la unidad de cuidados intensivos neonatales que los bebés varones permanecen hospitalizados más tiempo que las niñas y que las enfermedades respiratorias son bastante comunes. Nuestro trabajo proporciona nuevas ideas sobre las diferencias de género en el riesgo de enfermedad de las vías respiratorias que están predeterminadas por la genética,"dice Gustavo Nino, MD, neumólogo infantil y autor principal del estudio.
"La caracterización de las primeras firmas de metilación de las vías respiratorias promete aclarar la naturaleza de las disparidades basadas en el género en los trastornos respiratorios y podría dar paso a enfoques diagnósticos y terapéuticos más personalizados"
El equipo de investigación inscribió a 12 recién nacidos y bebés en el estudio y obtuvo sus muestras de lavado nasal. Seis de los bebés nacieron prematuros y seis nacieron a término. Los investigadores desarrollaron un algoritmo robusto de clasificación de género para generar señales de metilación de ADN.El algoritmo de aprendizaje automático identificó genes ligados a X con diferencias significativas en los patrones de metilación en los niños, en comparación con las niñas.
Como grupo de comparación, recuperaron cultivos epiteliales de vías respiratorias nasales pediátricas de un estudio que analizó los patrones de metilación del ADN genómico y la expresión génica en 36 niños con asma atópica persistente en comparación con 36 niños sanos.
El equipo clasificó los genes ligados a X que tenían una metilación X significativa basada en el género y aquellos genes cuya metilación X era variable.
"Estos resultados confirman que el cromosoma X contiene información crucial sobre diferencias genéticas relacionadas con el género en diferentes tejidos de las vías respiratorias", dice el Dr. Nino. "Un conocimiento más detallado de la base genética de las diferencias de género en el sistema respiratorio puede ayudar a predecir,prevenir y tratar trastornos respiratorios que pueden afectar a los pacientes durante toda su vida ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Sistema Nacional de Salud Infantil . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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