Los científicos en Alemania han desarrollado un nuevo enfoque que puede evitar que los pacientes con leucemia y linfoma desarrollen enfermedad de injerto contra huésped EICH después de los trasplantes terapéuticos de médula ósea. Los investigadores describen la aplicación exitosa de su estrategia en ratones en la activación "TNFR2 exógenaprotege de GvHD aguda a través de la expansión de células T reg del host ", que se publicará en línea el 15 de agosto antes de su emisión en El diario de la medicina experimental .
Los trasplantes de médula ósea pueden curar tipos de leucemia y linfoma porque las células madre hematopoyéticas derivadas de la médula ósea del donante pueden convertirse en células inmunes capaces de matar las células tumorales del paciente. Pero las células inmunes derivadas del donante también pueden atacar los tejidos sanos del receptor del trasplante, produciendo los síntomas diversos ya veces graves de la EICH. Un enfoque para evitar la EICH es co-trasplantar grandes cantidades de células T reguladoras células T reg, células inmunes que pueden suprimir los efectos de las células donantes en el tejido sano mientras mantienen su capacidadmatar células tumorales. Sin embargo, este enfoque es desafiante, porque las células T reg deben aislarse primero de la sangre periférica o de la médula ósea del donante y luego cultivarse en el laboratorio para producir cantidades suficientes para el trasplante.
Un equipo de investigadores dirigido por Andreas Beilhack y Harald Wajant del Hospital Universitario de Würzburg ideó una forma alternativa de prevenir la EICH en ratones, desarrollando una proteína llamada STAR2 que puede estimular la formación de las células T reg del receptor del trasplante in vivoEl tratamiento previo de ratones con STAR2 los protegió del desarrollo de GvHD después del trasplante de células inmunes. Sin embargo, las células derivadas del donante conservaron su capacidad de matar las células de linfoma del receptor.
STAR2 funciona uniéndose específicamente a una proteína de la superficie celular llamada TNFR2, activando una vía de señalización que aumenta el número de células T reg. Beilhack y sus colegas encontraron que una versión ligeramente modificada de STAR2 tiene un efecto similar en las células T reg humanas, lo que sugiereque el enfoque también podría prevenir la EICH en pacientes con leucemia y linfoma después de trasplantes de médula ósea o de células madre hematopoyéticas ". Además, esta estrategia puede ser beneficiosa para otros entornos patológicos en los que es deseable un número elevado de células T reguladoras, como enfermedades autoinmunes y enfermedades sólidastrasplante de órganos ", dice Beilhack.
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Materiales proporcionados por Prensa de la Universidad Rockefeller . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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