La flora intestinal tiene múltiples influencias en la salud humana, pero los investigadores han revelado que también es probable que tenga un efecto en la respuesta del cuerpo a las drogas. Investigaciones recientes de la Universidad de Kumamoto en Japón sugieren fuertemente que los cambios en la flora intestinal, causados por antibacterianosy los antibióticos o las diferencias individuales entre las personas pueden tener un efecto en la respuesta de una persona a los medicamentos, incluidos los efectos secundarios.La investigación se centró en los cambios en las proteínas debido a la condición de la flora intestinal que afecta la respuesta a los medicamentos en el hígado y los riñones.
Los medicamentos antibacterianos y antibióticos a menudo se recetan para el tratamiento y la prevención de infecciones bacterianas y a menudo se toman con medicamentos terapéuticos para prevenir la recurrencia de la infección durante el tratamiento. Desafortunadamente, los medicamentos afectan no solo a las bacterias dañinas, sino también a las bacterias que se producen naturalmentePara determinar los efectos de esta influencia en la eficacia del fármaco, los investigadores de la Universidad de Kumamoto investigaron los cambios de proteínas en el hígado y los riñones. Los cambios en estas proteínas tienen una gran influencia en la eficacia del fármaco y los efectos secundarios, ya que son responsables del metabolismo y el transporte de muchosmedicamentos, y también se ven afectados por cambios en la flora intestinal.
La investigación se realizó utilizando tres grupos diferentes de ratones, un grupo experimental de ratones libres de gérmenes que estaban libres de bacterias intestinales desde el nacimiento, un grupo de ratones que habían recibido medicamentos antibacterianos durante 5 días consecutivos y un grupo de control de ratonescon flora intestinal natural. Los investigadores utilizaron proteómica, un análisis a gran escala de proteínas, para aclarar los cambios en la cantidad de proteínas involucradas en el metabolismo y el transporte de drogas en el hígado y los riñones de los dos grupos de ratones experimentales.
"La enzima metabolizadora de fármacos más importante que disminuyó fue el citocromo P450 2b10 Cyp2b10", dijo el profesor Ohtsuki, quien dirigió el proyecto de investigación. "No solo la cantidad de enzima se redujo en casi un 96%, sino que la capacidad metabólica dela droga en el hígado también se redujo en aproximadamente un 82%. Cyp3a11, un tipo similar de enzima también se redujo en aproximadamente un 88%. Se informa que las enzimas humanas correspondientes a estas 2 enzimas, CYP2B6 y CYP3A4 están relacionadas con el metabolismo de másque la mitad de los productos farmacéuticos en el mercado "
Además, la proteína de resistencia al cáncer de seno Bcrp1, una proteína que transporta muchos tipos de medicamentos contra el cáncer, se redujo en más del 50% en los hígados de ambos grupos experimentales. Algunas veces se recetan medicamentos antibacterianos para tratar y prevenir la infección causada porsupresión de la médula ósea, un efecto secundario de los medicamentos contra el cáncer.
"Los resultados de este estudio muestran que muchos medicamentos pueden verse afectados por cambios en la flora intestinal", dijo el profesor Ohtsuki. "En el futuro, si se confirma que existen mecanismos similares en humanos, esperamos que nuestra investigación conduzca adosificación óptima y una reducción de los efectos secundarios del medicamento "
Este hallazgo fue publicado en Farmacia Molecular .
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Materiales proporcionados por Universidad de Kumamoto . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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