No tendemos a envolver nuestros desechos de reciclaje en plástico de burbujas, pero eso es esencialmente lo que hacen las células durante el proceso de reciclaje celular llamado autofagia. Usando las capacidades de imágenes en vivo en el Instituto Babraham, los investigadores del Instituto y sus colaboradores en Carl Zeiss Microscopy, Munich, y el Instituto Francis Crick, Londres, han visto las primeras etapas de este proceso de encapsulación y reciclaje en súper resolución para revelar lo que sucede con detalles moleculares sin precedentes. Su investigación se publica en la revista Comunicaciones de la naturaleza .
Derivado del griego y que significa 'autocomer', la autofagia describe un proceso mediante el cual el contenido celular se recolecta y recicla en nuevas moléculas y estructuras celulares; un proceso para recuperar lo no deseado o dañado y usarlo para crear algo útil para la célulaLa autofagia es fundamental para la función de nuestros cuerpos. Como mecanismo de limpieza de los desechos celulares, la pérdida de eficiencia o problemas técnicos en este proceso están asociados con el envejecimiento y las enfermedades relacionadas con el envejecimiento, como el Alzheimer, la artritis reumatoide y el cáncer.
Los investigadores se centraron en determinar el origen y la formación de una estructura que solo se ve al comienzo del proceso de autofagia, pero que da lugar a la estructura principal autofagosoma; la 'envoltura de burbujas' celular que envuelve el contenido destinado a la degradación.Debido a su naturaleza de corta duración, esta estructura transitoria era difícil de caracterizar. Los investigadores desarrollaron conjuntamente un nuevo enfoque integral basado en imágenes para observar estructuras relacionadas con la autofagia. En el Instituto Babraham, esto se logró utilizando imágenes en vivo seguidas de dStorm estocástico directoMicroscopía de reconstrucción óptica .En el Instituto Francis Crick en Londres y en los Laboratorios de Microscopía Zeiss en Munich, los investigadores utilizaron un método llamado FIB-SEM Microscopía electrónica de barrido de haz de iones enfocado. Al combinar la información obtenida de estos dos métodos, los investigadorespudieron identificar cómo se forma la primera estructura de autofagia y aclarar las asociaciones de proteínas y membranas que conducen a su ddesarrollo en un autofagosoma completo.
El Dr. Nicholas Ktistakis, líder del grupo en el programa de investigación de Señalización en el Instituto Babraham y autor principal, dijo: "Al combinar imágenes en vivo con técnicas de microscopía de súper resolución de vanguardia, hemos podido caracterizar el sitio de iniciación de autofagia yobservar las interacciones físicas y funcionales entre las proteínas involucradas en la autofagia. Esto ha descubierto un nuevo nivel de detalle de las primeras etapas de la autofagia y proporciona un protocolo general para este tipo de análisis en otras áreas de la biología celular.
"Saber más sobre este proceso aumenta nuestra capacidad de encontrar formas de manipularlo o potenciarlo para futuros beneficios terapéuticos"
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto Babraham . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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