Los científicos han desarrollado una nueva vacuna que consiste en inyectar células que han sido modificadas para que puedan estimular una respuesta inmune innata y una respuesta adaptativa más específica, que permite que el cuerpo mantenga recuerdos y ataque nuevas células tumorales a medida que se forman.
Aunque se están utilizando una variedad de estrategias basadas en inmunoterapia contra el cáncer, a menudo se ven obstaculizadas por la incapacidad de la respuesta inmune para ingresar al microambiente tumoral inmunosupresor y para montar efectivamente una respuesta a las células cancerosas. Ahora, científicos del Centro RIKENfor Integrative Medical Sciences ha desarrollado una nueva vacuna que consiste en inyectar células que han sido modificadas para que puedan estimular una respuesta inmune innata y una respuesta adaptativa más específica, que permite al cuerpo mantener recuerdos y atacar nuevas células tumorales a medida que se forman.En el estudio publicado en Investigación del cáncer descubrieron que la vacuna hizo posible que las células T CD8 + asesinas, actores importantes en la respuesta inmune contra el cáncer, ingresen al microambiente tumoral y se dirijan a las células cancerosas.
Según Shin-ichiro Fujii, líder del Laboratorio de Inmunoterapia, que dirigió el estudio, "Las células cancerosas tienen diferentes sensibilidades a la respuesta innata o adaptativa, por lo que es importante apuntar a ambas para erradicarla. Hemos desarrollado untipo especial de celda modificada, llamada aAVC, que encontramos que puede hacer esto "
Las células aAVC no se toman del propio cuerpo del sujeto sino que son células extrañas. Las células se modifican agregando un ligando de células T asesinas naturales, que les permite estimular las células T asesinas naturales, junto con un antígeno asociado con uncáncer. El grupo descubrió que cuando estas células se activan, a su vez promueven la maduración de las células dendríticas, que actúan como coordinadores de la respuesta innata y adquirida. Las células dendríticas son clave porque permiten la activación de la memoria inmune, donde el cuerpo recuerday responde a una amenaza incluso años después.
Para determinar si funcionaba en cuerpos reales, realizaron experimentos en ratones con una forma virulenta de melanoma que también expresa un antígeno modelo llamado OVA. Las pruebas en ratones mostraron, además, que los tumores agresivos podrían encogerse al vacunar a los animales con aAVCcélulas que fueron programadas para mostrar el antígeno OVA. Después del tratamiento, los tumores en los animales tratados fueron más pequeños y necróticos en el interior, una señal de que el tumor estaba siendo atacado por las células T asesinas CD8 +.
Fujii continúa: "Estábamos interesados en encontrar un mecanismo y pudimos entender que el tratamiento con aAVC condujo al desarrollo de vasos sanguíneos en los tumores que expresaban un par de moléculas de adhesión importantes, ICAM-1 y VCAM-1,que normalmente no se expresan en tumores. Esto permitió que las células T CD8 + asesinas penetraran en el tumor ".
También encontraron que en los animales que se habían sometido al tratamiento, se eliminaron las células cancerosas inyectadas incluso un año después ". Esto indica", dice Fujii, "que hemos creado con éxito una memoria inmune que recuerda el tumor y lo ataca incluso más tarde"
Mirando hacia el futuro, Fujii dice: "Nuestra terapia con aVC es prometedora porque las inmunoterapias típicas deben hacerse a medida con las propias células del paciente. En nuestro caso utilizamos células extrañas, para que puedan hacerse con una calidad estable".Debido a que descubrimos que nuestro tratamiento puede conducir a la maduración de las células dendríticas, la inmunoterapia puede pasar al tratamiento local a un tratamiento más sistémico basado en la memoria inmune ".
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Materiales proporcionado por RIKEN . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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