Un equipo de investigadores de la Universidad del Sur de Florida que investiga los efectos a corto y largo plazo del accidente cerebrovascular isquémico en un modelo de roedor ha descubierto que el accidente cerebrovascular puede causar daño a largo plazo a la barrera de la médula espinal BSCB, creando un"ambiente tóxico" en la médula espinal que podría dejar a los sobrevivientes de un accidente cerebrovascular susceptibles a la disfunción motora y la patología de la enfermedad.
El documento que describe su estudio se publicó recientemente en línea y aparecerá en un próximo número de Revista de Neuropatología y Neurología Experimental .
"Este estudio, realizado usando ratas de laboratorio que modela el accidente cerebrovascular, demostró que el accidente cerebrovascular isquémico, tanto en sus etapas subaguda como crónica, daña el BSCB de varias maneras, creando un ambiente tóxico en la médula espinal que puede conducir amás discapacidad y exacerbar la patología de la enfermedad ", dijo la autora principal del estudio, la Dra. Svitlana Garbuzova-Davis, profesora asociada en el Centro de Excelencia para el Envejecimiento y Reparación del Cerebro del Departamento de Neurocirugía y Reparación del Cerebro de la USF." El objetivo de nuestro estudio fue evaluarcondición BSCB de accidente cerebrovascular que podría conducir al desarrollo de terapias más efectivas para los sobrevivientes de accidente cerebrovascular ".
El BSCB proporciona un "microambiente" protector especializado para las células neurales en la médula espinal. El daño vascular sustancial es una característica patológica importante del accidente cerebrovascular subagudo y crónico causado por un período prolongado de permeabilidad microvascular después de que el BSCB pierde integridad.BSCB, explicaron los investigadores, juega un papel fundamental en el desarrollo de varias afecciones patológicas, incluida la función motora anormal.
Los investigadores, que evaluaron el BSCB en animales de prueba a los siete y 30 días después del modelado del accidente cerebrovascular, descubrieron que el accidente cerebrovascular isquémico dañó la materia gris y blanca en la médula espinal cervical en ambos lados de la columna vertebral, según el análisis del microscopio electrónicoEntre los efectos se encuentran el daño a las células neurales llamadas 'astrocitos', la pérdida de neuronas motoras, la integridad reducida de una proteína de unión apretada entre las células de barrera y los axones inflamados con mielina dañada en los tractos ascendentes y descendentes que se conectan al cerebro.
También encontraron 'regulación positiva' asociada a un accidente cerebrovascular de Beclin-1 en las células endoteliales que componen el BSCB. Beclin-1, explicaron los investigadores, ayuda a inducir la autofagia, una actividad asociada con la eliminación de varios componentes intracelulares. También observaron una disminución enLC3B, una proteína esencial de autofagia, en una etapa posterior después del accidente cerebrovascular. Estas observaciones de Beclin-1 y LC3B sugieren un proceso de autofagia posterior al accidente cerebrovascular deteriorado en los capilares de la médula espinal, lo que induce la degeneración de las células endoteliales.
Estas alteraciones relacionadas con el accidente cerebrovascular en la médula espinal cervical indican un daño BSCB generalizado y duradero que afectaría gravemente la función de la médula espinal, escribieron los investigadores, y agregaron que el deterioro microvascular generalizado en la materia gris y blanca de la médula espinal cervical se agravódeterioro de la neurona motora y tenía el potencial de causar disfunción motora.
"Debido a que nuestras investigaciones sobre las alteraciones microvasculares posteriores al accidente cerebrovascular, incluido el daño BSCB, acaban de comenzar, quedan muchas preguntas", dijo el autor principal, el Dr. Cesario Borlongan, profesor y director del Centro de Excelencia para el Envejecimiento y la Reparación del Cerebro de la USF."Específicamente, la expresión de la proteína responsable de la degeneración de las células endoteliales y el daño de la unión apretada que identificamos en este estudio necesita ser confirmada mediante pruebas adicionales. Además, se necesitan pruebas de comportamiento de la función motora en animales post accidente cerebrovascular en correlación con el daño BSCB. Estas preguntasy otros serán abordados en nuestros futuros estudios "
El Dr. Paul R. Sanberg, profesor universitario distinguido, coautor del artículo, concluyó que "estos datos novedosos que muestran daño BSCB en el accidente cerebrovascular isquémico subagudo y crónico pueden conducir al desarrollo de nuevos enfoques terapéuticos para pacientes con infarto cerebral isquémico"
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Materiales proporcionados por Universidad del Sur de Florida USF Health . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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